Enamiku haigustega kaasneb alati köha, seega on mõistetav, et soovitakse sellest kiiremini lahti saada. Gripi- ja rögalahtistite valik on lai. Kuidas teha õige valik? Iga ravim ei sobi kuiva või märja köha korral. Nii et ACC-d ei saa alati kasutada.
ACC - näidustused kasutamiseks
Perse on mukolüütiline, rögalahtistav ja detoksifitseeriv aine, mis on ette nähtud laste ja täiskasvanute tugeva köha korral. See ravim on võimeline mitte ainult lima vedeldama, vaid ka tõhusalt eemaldama selle kopsudest ja bronhidest, leevendama põletikku ja parandama keha sekretomotoorsete funktsioonide toimimist. ACC juhendis öeldakse, et seda saab kasutada järgmiste tervise kõrvalekallete korral:
- äge või krooniline bronhioliit ja bronhiit;
- sinusiit;
- astma;
- kopsupõletik;
- kopsuekseem;
- tuberkuloos;
- keskkõrva keskkõrvapõletik;
- külm.
Isegi see pole kaugeltki kõik ACC võimalused. Ravimomaduste tõttu kasutatakse ravimit sageli tsüstilise fibroosi korral, mis on pärilik haigus, mille põhjustab geenimutatsioon. Lisaks sellele määratakse seda sageli nina-neelu kergete või pikaajaliste põletikuliste protsesside raviks: trahheiit, äge riniit, rinofarüngiit, sinusiit, millega kaasneb suure koguse mädase lima kogunemine..
Mis köha on ACC jaoks ette nähtud
Kui majas on juba toote pakend, siis enne apteeki minemist saate iseseisvalt uurida, millist köha nad ACC-d joovad. Keerulised meditsiinilised terminid ja fraasid ei ole siiski kõigile arusaadavad. Arstid soovitavad ravimit võtta märja produktiivse köhaga - kui bronhidesse koguneb liigne viskoosne või liiga paks röga.
- Emakakaela osteokondroos - sümptomid, aistingud
- Selja akne
- Rasvapõletustoodete loetelu kehakaalu langetamiseks
ACC - mis vanuses saab lastele anda
Paljud noored emad küsivad: kas ja mis vanuses on võimalik lastele ACC-d anda? Millele kogenud lastearstid enesekindlalt vastavad: see pole mitte ainult võimalik, vaid ka vajalik. Peamine on teha seda õigesti:
- Lapsele vanuses 2 aastat kuni 6 aastat saab manustada ainult 100 mg ACC-d, mis on saadaval pulbrina.
- Alates 7. eluaastast on lubatud ravi 200 mg ACC-ga. Seda ravimit võib leida graanulitena.
- ACC 600 on saadaval 14-aastastele ja vanematele lastele. Erinevalt teistest ravimitest kestab seda tüüpi ravim 24 tundi.
- Siirupina on lubatud ravimit anda imikutele, kuid ainult lastearsti järelevalve all.
ACC kasutamise meetod
Mugavuse huvides hakkasid paljud farmaatsiaettevõtted ravimit tootma mitmel kujul: näiteks apelsinimaitselised graanulid, lahustuvad tabletid, siirup. Igal vormil on oma annused ja raamistik ACC võtmiseks:
- On äärmiselt harva ette nähtud lahus sissehingamiseks. Kui protseduuriks kasutatav nebulisaator on varustatud jaotusventiiliga, tuleb kasutada 6 ml 10% pulbrilahust. Kui sellist lisamist pole, soovitavad arstid võtta 20% lahust kiirusega 2-5 ml 1 liitri vee kohta.
- Bronhoskoopia, raske riniidi, sinusiidi korral on lubatud kasutada ACC-d intratrahheaalselt. Bronhide ja ninakõrvalkoobaste puhastamiseks kasutatakse 5-10% lahust. Lahjendatud vedelik tuleb ninna ja kõrvadesse tilgutada kuni 300 mg päevas.
- Parenteraalse manustamismeetodi korral manustatakse ACC intramuskulaarselt või intravenoosselt. Viimasel juhul tuleb ampull lahjendada naatriumkloriidi või dekstroosiga proportsioonides 1 kuni 1.
ACTS-Long - kasutusjuhend
Pika tähisega ACC ravim erineb tavalistest tablettidest või pulbrist selle poolest, et selle toime ei kesta 5–7 tundi, vaid terve päeva. Ravimit toodetakse suurte kihisevate tablettidena ja see on ette nähtud suukaudseks manustamiseks 1 tabletis 1 kord päevas, kui puuduvad muud arsti soovitused. Lisaks tuleb koos ravimiga juua kuni poolteist liitrit vedelikku, mis suurendab mukolüütilist toimet.
Kuidas aretada ACC Long:
- Vala klaasi puhta jahutatud keedetud veega, pane põhjas tablett.
- Oodake, kuni kihisev mõju möödub ja kapsel on täielikult lahustunud.
- Joo lahus kohe pärast lahustumist.
- Mõnikord võib enne ACC joomist lahjendatud jooki jätta mitmeks tunniks..
ACTS pulber - kasutusjuhised
ACC pulbrit (vt foto allpool) kasutatakse järgmistes annustes:
- üle 14-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele määratakse kuni 600 mg atsetüültsüsteiini, tarbimine jaguneb 1-3 lähenemisviisiks;
- alla 14-aastasel lapsel on soovitatav anda sama annus ravimit, kuid see on jagatud mitmeks annuseks päevas;
- alla 6-aastastele imikutele võib päevas anda 200–400 mg pulbrit.
ACC pulber, nii täiskasvanud kui ka lapsed, peaksid pärast sööki jooma ja kotikesest saadud koostis peab olema korralikult ette valmistatud. Millises vees ACC lahustatakse, sõltub teie eelistustest, kuid pidage meeles: parim tulemus saavutatakse, kui ravimit lahjendatakse poole klaasi kuuma veega. Apelsinimaitselised imiku graanulid lastakse aga lahustada leiges keedetud vees..
- Täidisega suvikõrvits ahjus
- Kala suflee
- Jamon - mis see on, kuidas süüa teha. Kodune jamoni retsept
Kihisevad tabletid ACC - kasutusjuhised
Atsetüültsüsteiini kihisevad tabletid lahjendatakse veega, kasutades sama süsteemi nagu tavaline pulber. Ravimi annus teiste arsti soovituste puudumisel on:
- külmetushaiguste, kergekujuliste nakkushaiguste korral, täiskasvanutele - 1 tablett ACC 200 2-3 korda päevas, vastuvõtu kestus on 5-7 päeva;
- kroonilise köha, bronhiidi või tsüstilise fibroosi korral juuakse ravimit kauem ja selle annus täiskasvanutele on 2 kapslit ACC 100 kolm korda päevas.
ACC siirup lastele - juhendamine
Kerge nohu või kroonilise bronhiidi diagnoosimisel määratakse lastele magus ACC siirup alates kahest eluaastast. Ravimit võetakse suu kaudu 5 päeva jooksul kohe pärast sööki. Siirupi annuse valib raviarst. Kui pediaatrilt pole soovitusi saadud, on juhend ACC - tootja ametlik kasutusjuhend, mis ütleb, et võite ravimit võtta:
- noorukid 10 ml 3 korda päevas;
- kui laps on 6-14-aastane, siis 5 ml 3 korda päevas;
- 5-aastastele lastele on ravimi annus 5 ml 2 korda päevas.
Eemaldage imikute siirup viaalist mõõtesüstla abil. Seadmega on kaasas ravim. Süstla kasutamise juhised on järgmised:
- Vajutage pudeli korki alla, keerake seda päripäeva, kuni see klõpsatab.
- Eemaldage süstlalt kork, sisestage auk kaela ja suruge süstalt, kuni see peatub.
- Pöörake pudel tagurpidi, tõmmake süstla käepide enda poole, mõõtes vajaliku siirupiannuse.
- Kui süstla sisse ilmuvad mullid, laske kolb veidi alla.
- Valage siirup aeglaselt oma lapse suhu ja laske lapsel ravimit alla neelata. Lapsed peaksid ravimi võtmise ajal seisma või istuma.
- Pärast kasutamist tuleb süstal pesta ilma seebita.
Analoog ACC
Kui otsite köha jaoks odavat ACC analoogi, pöörake tähelepanu järgmistele ravimitele:
- Ambroksool, päritolumaa - Venemaa. Sisaldab oma koostises sama toimeainet ja kuulub mukolüütiliste rögalahtistite kategooriasse. Selle hind on umbes 40-50 rubla.
- Fluimucil, päritolumaa - Itaalia. See on ette nähtud esimeste külmetusnähtude ja köha kõrvaldamiseks, kuid seda saab kasutada nina viskoossete sekretsioonide väljavoolu leevendamiseks. Selle koostis koosneb 600 mg atsetüültsüsteiinist, sidrunhappest, sorbitoolist ja lõhna- ja maitseainetest. Ravimi hind on umbes 300 rubla.
- Ambrobene, päritolumaa - Saksamaa. Seda toodetakse siirupina, mis põhineb teisel toimeainel - ambroksoolvesinikkloriidil. Ravim aitab toime tulla püsiva halva rögalahtistava köhaga, eemaldab bronhidest flegma, pehmendab hingamisteid. Selle hind jääb vahemikku 200 kuni 300 rubla.
ACC hind köha vastu
Väljalaske vorm aitas kaasa mitte ainult ostja valikuvabadusele, vaid mõjutas oluliselt ka seda, kui palju ACC apteekides maksab. Sagedamini on selle hind väga vastuvõetav, mis muudab ravimi taskukohaseks kõigile elanikkonna sotsiaalsetele rühmadele. Ravimihinnad võivad aga erinevates linnades ja apteekides veidi erineda. Ravimi keskmine maksumus on järgmine:
- laste siirup - hind kuni 350 rubla;
- granuleeritud ACC - kuni 200 rubla;
- pulber - 130-250 rubla;
- apelsini ja mee maitsega pulber - hind alates 250 rubla.
ACC - vastunäidustused
ACC kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- toimeaine individuaalne talumatus;
- ülitundlikkus ravimi täiendavate komponentide suhtes;
- haigus raseduse ajal, imetamise ajal, välja arvatud kunstlik söötmine;
- kaksteistsõrmiksoole ja mao haavand;
- maksapuudulikkus;
- anamneesis kopsuverejooks.
Lisaks ei tohi ravimit kombineerida teiste köhasiirupite, bronhodilataatorite ja antibiootikumidega, mis sisaldavad kodeiini ja pärsivad rögalahtistavaid reflekse. Ravimi joomine peaks olema ettevaatlik neile, kellel on varem diagnoositud veenide laienemine, neerupealiste haigused või kõrvalekalded endokriinsüsteemis. Ravimi võtmine koos alkoholiga on ebasoovitav.
ACC kõrvaltoimed
ACC üleannustamise sümptomid ja kõrvaltoimed ilmnevad järgmiselt:
- allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, dermatiit, kõri ödeem, anafülaktiline šokk;
- heaolu halvenemine: lihasnõrkus, unisus, kohin kõrvades, kiire südamerütm, migreen;
- väljaheidete häired: raske kõhulahtisus;
- seedehäired: iiveldus, kõrvetised, okserefleksi ilmnemine pärast pillide võtmist.
Video: ACC märkus
ACC - ülevaated
Anton, 54-aastane, põdesin pikka aega köha. Ma ei saa öelda, et see oleks kuiv olnud, kuid flegm ei tulnud ikkagi välja. Otsustasin minna haiglasse ja arst soovitas mul proovida ACC Longi kihisevate tablettidena. Ma läbisin joogikuuri, nagu öeldi ravimi juhistele - 5 päeva. Köha ei kadunud üldse, kuid hingamine muutus palju lihtsamaks ja flegm lahkub juba bronhidest.
Anastasia, 32-aastane Märja, püsiva köha ravi alguses soovitas sõber mul proovida ACC pulbrit. Apteeki tulles oli mul algul ravimi hinna pärast piinlik. See maksis kuskil 130 rubla, mis on analoogidega võrreldes väga kummaline ja odav. Otsustasin proovida ja ei eksinud, külm möödus 3 päevaga ja hingamine normaliseerus.
Lahustage Azz külmas või kuumas vees
Hinnad Interneti-apteekides:
ACC on mukolüütilise toimega ravim, mida kasutatakse mitmesuguste hingamissüsteemi haiguste korral.
Väljalaske vorm ja koostis
ACC on saadaval kihisevate tablettide, suukaudse lahuse graanulite ja siirupi apelsini graanulite kujul.
Ravimi tabletid on ümmargused ja lamedad, valged. Neil on muraka lõhn. Tablette müüakse ribadena 4 tükki ning alumiinium- või plasttorudes 20 ja 25 tükki. Üks paber- või pappkarp sisaldab 15 riba, 1, 2 või 4 toru tablette.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid on homogeensed, oranži lõhnaga valget värvi. Toodetud kotikestes 3 g kombineeritud materjalist. Ühes karbipakendis 20 või 50 graanulitega kotikest. Siirupi graanulitel võib olla kergelt kollane varjund.
Kõigi ACC ravimvormide toimeaine on atsetüültsüsteiin. 1 tablett, kotike graanuleid ja 5 ml valmis siirupit sisaldab kumbki 100 mg toimeainet. Saadaval on ka ACC 200 tabletid, mis sisaldavad 200 mg atsetüültsüsteiini.
Ravimi tablettide koostises olevad abiained on järgmised komponendid:
- Sidrunhappe anhüdriid;
- C-vitamiin;
- Naatriumvesinikkarbonaat;
- Laktoosanhüdriid;
- Mannitool;
- Naatriumtsitraat;
- Muraka maitse B;
- Sahhariin.
ACC graanulites lahuse valmistamiseks on abiained:
- Sahhariin;
- Sahharoos;
- C-vitamiin;
- Kuiv apelsinimaitse.
Siirupi valmistamiseks mõeldud graanulid sisaldavad lisaks toimeainele:
- Propüülparahüdroksübensoaat;
- Metüülparahüdroksübensoaat;
- Naatriumtsitraat;
- Sorbitool;
- Kuiv apelsinimaitse.
Näidustused kasutamiseks
Juhiste kohaselt võib ACC-d kõigis ravimvormides kasutada hingamisteede haiguste ravis, millega kaasneb raske röga moodustumine:
- Kopsupõletik;
- Obstruktiivne bronhiit;
- Äge ja krooniline bronhiit;
- Bronhiaalastma;
- Bronhiektaas;
- Bronhioliit;
- Tsüstiline fibroos.
Näidustused ACC kasutamiseks on ka krooniline ja äge sinusiit ja keskkõrvapõletik..
Juhiste kohaselt kasutatakse larüngotrahheiidi korral ka graanulitena ACC-d lahuse valmistamiseks ja siirupi valmistamiseks graanulitena - kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral..
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele on ACC kõikides ravimvormides vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle koostisosade suhtes, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Pillide täiendavad vastunäidustused on kopsuverejooks, hemoptüüs ja mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis ning lahuse valmistamiseks mõeldud graanulite puhul - vanus kuni 2 aastat.
Manustamisviis ja annustamine
ACC tablette tuleb võtta pärast sööki, pärast nende lahustamist pooles klaasis vees. Soovitav on võtta see kohe pärast lahustumist.
Lahuse valmistamiseks mõeldud graanuleid võib lahustada mahlas, jäätees või vees. Lahus tuleb võtta pärast sööki..
Siirupi valmistamiseks lisatakse pudelile märgini toatemperatuuril vett graanulitega.
Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:
- Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml siirupit 2-3 korda päevas arsti järelevalve all;
- 2-6-aastased lapsed - 1 tablett (ACC 100) või 1 kotike graanuleid lahuse valmistamiseks või 5 ml siirupit 4 korda päevas;
- Lapsed vanuses 6 aastat ja täiskasvanud - 2 tabletti (ACC 100) või 2 kotikest graanulit lahuse valmistamiseks või 10 ml siirupit 2-3 korda päevas.
Ravimi maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele on 600 mg toimeainet atsetüültsüsteiini. Tsüstilise fibroosi korral võib seda suurendada 800 mg-ni.
Lühiajaliste külmetushaiguste ravi kestus ei ületa tavaliselt nädalat. Tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidi korral on vajalik pikaajaline ravimiteraapia.
Kõrvalmõjud
Mõnel juhul võib ACC kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
- Peavalu;
- Müra kõrvades;
- Iiveldus ja oksendamine;
- Kõhulahtisus;
- Kõrvetised;
- Stomatiit;
- Vererõhu langus;
- Tahhükardia.
Väga harvadel juhtudel võib ACC kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone bronhospasmi, sügeluse, urtikaaria ja nahalööbe kujul. Ravimi kasutamisel võib ülitundlikkusreaktsioonide esinemine põhjustada verejooksu tekkimist.
Ravimi üleannustamise korral täheldatakse selliseid keha reaktsioone nagu iiveldus ja oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus. Sellistel juhtudel on vajalik sümptomaatiline ravi..
erijuhised
Obstruktiivse bronhiidi ja bronhiaalastmaga patsiendid vajavad ACC-ravi ajal regulaarselt bronhide läbitavuse jälgimist.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega maksa ja neerude, neerupealiste haiguste, söögitoru veenilaiendite, samuti maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral ägeda faasi korral..
ACC mukolüütiline toime suureneb täiendava vedeliku tarbimisega.
Ravim ei ühildu proteolüütiliste ensüümide ja antibiootikumidega (tsefalosporiinide, tetratsükliini, penitsilliinide, erütromütsiini ja amfoteritsiin B-ga)..
Ärge ühendage ravimit köhavastaste ravimitega, kuna viimase põhjustatud köharefleksi mahasurumine võib põhjustada lima ohtlikku stagnatsiooni.
Ravimi graanulite abil lahuse ja siirupi valmistamisel on vaja kasutada klaasnõusid ja vältida kokkupuudet kergesti oksüdeeruvate ainete, kummi ja metallidega. Vastupidisel juhul moodustuvad spetsiifilise lõhnaga sulfiidid.
Analoogid
Ravimi analoogid tablettide kujul on ACC Long, Fluimucil ja Acestin ning graanulite kujul - Mukonex ja Acetylcysteine-Sedico.
Ladustamistingimused
ACC-d tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Tablettide säilivusaeg on 3 ja graanulid on 4 aastat..
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
АЦЦ ® (ACC ®)
Toimeaine
Farmakoloogiline rühm
- Mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- E84.0 Tsüstiline fibroos koos kopsu manifestatsioonidega
- H66.9 Täpsustamata keskkõrvapõletik
- J01 Äge sinusiit
- J04 Äge larüngiit ja trahheiit
- J18 Kopsupõletik ilma põhjustavat tegurit täpsustamata
- J20 Äge bronhiit
- J21 Äge bronhioliit
- J32 Krooniline sinusiit
- J37 Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
- J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
- J44 Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
- J45 astma
- J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
- R09.3 Röga
Kompositsioon
| Kihisevad tabletid | 1 vaheleht. |
| toimeaine: | |
| atsetüültsüsteiin | 100 mg |
| abiained: veevaba sidrunhape - 679,85 mg; naatriumvesinikkarbonaat - 194 mg; veevaba naatriumkarbonaat - 97 mg; mannitool - 65 mg; askorbiinhape - 12,5 mg; veevaba laktoos - 75 mg; naatriumsahharinaat - 6 mg; naatriumtsitraat - 0,65 mg; muraka maitse "B" - 20 mg |
| Suukaudse lahuse graanulid (oranž) | 1 pakk. |
| toimeaine: | |
| atsetüültsüsteiin | 100 mg |
| abiained: sahharoos - 2829,5 mg; askorbiinhape - 12,5 mg; sahhariin - 8 mg; apelsini maitse - 50 mg |
| Siirup | 1 ml |
| toimeaine: | |
| atsetüültsüsteiin | 20 mg |
| abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg; naatriumbensoaat - 1,95 mg; dinaatriumedetaat - 1 mg; naatriumsahharinaat - 1 mg; karmelloosnaatrium - 2 mg; naatriumhüdroksiid, 10% vesilahus - 30–70 mg; maitseaine "Cherry" - 1,5 mg; puhastatud vesi - 910,25-950,25 mg |
Annustamisvormi kirjeldus
Kihisevad tabletid, 100 mg: ümmargused lamedad silindrikujulised valged, muraka lõhnaga. Võib esineda kerget väävelõhna. Valmis lahus: värvitu läbipaistev, muraka lõhnaga. Võimalik, et väävlilõhn on nõrk.
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž): homogeenne, valge, ilma aglomeraatideta, oranži lõhnaga.
Siirup: selge, värvitu, kergelt viskoosne kirsilõhnaline lahus.
farmatseutiline toime
Farmakodünaamika
Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjenemist otsese mõju tõttu röga reoloogilistele omadustele. Tegevus tuleneb võimest purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mukoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib selle viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks mädase röga olemasolul.
Sellel on antioksüdantne toime, mis põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (SH-rühmade) võimel seonduda oksüdatiivsete radikaalidega ja seeläbi neid neutraliseerida..
Lisaks soodustab atsetüültsüsteiin glutatiooni sünteesi, mis on antioksüdantsüsteemi oluline komponent ja keha keemilist detoksifikatsiooni. Atsetüültsüsteiini antioksüdantne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjustava mõju eest, mis on omane intensiivsele põletikulisele reaktsioonile.
Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb bakteriaalse etioloogia ägenemiste sagedus ja raskus kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel.
Farmakokineetika
Imendumine on kõrge. See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi - tsüsteiini, samuti diatsetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide. Suukaudne biosaadavus on 10% (esimese maksa läbipääsu väljendunud mõju tõttu). Tmax vereplasmas on 1-3 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 50%. See eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin). T1/2 on umbes 1 tund, maksafunktsiooni kahjustus viib T-i suurenemiseni1/2 kuni kella 8 tungib läbi platsentaarbarjääri. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini võime kohta tungida BBB-sse ja erituda rinnapiima..
Ravimi näidustused ACC ®
Kõigi ravimvormide jaoks
hingamissüsteemi haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
äge ja krooniline sinusiit;
keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik).
Vastunäidustused
Kõigi ravimvormide jaoks
ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või ravimi muude komponentide suhtes;
mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
hemoptüüs, kopsuverejooks;
rinnaga toitmise periood;
alla 2-aastased lapsed.
Kihisevate tablettide puhul 100 mg, valikuline
laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.
Graanulite jaoks täiendavalt lahuse valmistamiseks
sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi puudus.
Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; arteriaalne hüpertensioon; söögitoru veenilaiendid; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; neerupealiste haigused; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiinitalumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus).
Siirupi jaoks lisaks
Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; bronhiaalastma; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Andmed atsetüültsüsteiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud. Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.
Kõrvalmõjud
WHO andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, vererõhk, tahhükardia; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid kuni šokini, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).
Hingamissüsteemist: harva - õhupuudus, bronhospasm (peamiselt bronhiaalastma korral bronhiaalse hüperreaktiivsusega patsientidel).
Seedetraktist: harva - stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; kõrvetised, düspepsia (välja arvatud siirup).
Meeltelt: harva - tinnitus.
Teised: väga harva - peavalu, palavik, üksikud teated verejooksu tekkest ülitundlikkusreaktsiooni tõttu, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine.
Koostoimed
Kõigi ravimvormide jaoks
Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida röga stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatusega..
Atsetüültsüsteiini samaaegne manustamine koos veresooni laiendavate ainete ja nitroglütseriiniga võib põhjustada veresooni laiendava toime suurenemist.
Suukaudseks manustamiseks koos antibiootikumidega (sh penitsilliinid, tetratsükliinid, tsefalosporiinid) samaaegsel kasutamisel on nende koostoime atsetüültsüsteiini tioolrühmaga võimalik, mis võib põhjustada nende antibakteriaalse toime vähenemist. Seetõttu peaks antibiootikumide ja atsetüültsüsteiini võtmise vahe olema vähemalt 2 tundi (välja arvatud tsefiksiim ja lorakarbeen).
Metallidega kokkupuutel tekivad kummi, iseloomuliku lõhnaga sulfiidid..
Manustamisviis ja annustamine
Toas, pärast söömist.
Muude kohtumiste puudumisel on soovitatav järgida järgmisi annuseid.
Mukolüütiline ravi
Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: 2 tabletti. kihisev 100 mg 2-3 korda päevas või 2 pakki. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 100 mg 2-3 korda päevas või 10 ml siirupit 2-3 korda päevas (400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas).
6–14-aastased lapsed: 1 laud. kihisev 100 mg 3 korda päevas või 2 tabletti. kihisev 2 korda päevas või 1 pakk. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 2 pakki. 2 korda päevas või 5 ml siirupit 3-4 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300–400 mg atsetüültsüsteiini päevas).
2–6-aastased lapsed: 1 vaheleht. kihisev 100 mg või 1 pakk. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 100 mg 2-3 korda päevas või 5 ml siirupit 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini päevas).
Tsüstiline fibroos
Tsüstilise fibroosiga (kaasasündinud ainevahetushäire koos sagedaste bronhiaaltrakti infektsioonidega) ja kehakaaluga üle 30 kg patsientidel on vajadusel võimalik suurendada annust 800 mg atsetüültsüsteiini päevas.
Üle 6-aastased lapsed: 2 vahelehte. kihisev 100 mg või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini päevas).
2–6-aastased lapsed: 1 vaheleht. kihisev 100 mg või 1 pakk. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks või 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini päevas).
Kihisevad tabletid tuleb lahustada 1 klaasis vees ja võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lahuse 2 tunniks kasutamiseks valmis jätta..
Suukaudse lahuse graanulid (apelsin) tuleb lahustada vees, mahlas või külmas tees ja võtta pärast sööki.
Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet. Lühiajaliste külmetushaiguste korral on vastuvõtu kestus 5-7 päeva.
Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit tarvitada pikemat aega, et saavutada profülaktiline toime infektsioonide vastu.
ACTS ® siirup võetakse pakendis oleva mõõtesüstla või mõõtetopsi abil. 10 ml siirupit võrdub 1/2 mõõtetassi või kahe täidetud süstlaga.
Mõõtesüstla abil
1. Avage pudeli kork, lükates seda sisse ja keerates seda vastupäeva.
2. Eemaldage süstlast auguga pistik, pange see pudeli kaela ja lükake sisse, kuni see peatub. Kork on ette nähtud süstla ühendamiseks viaali ja jääb viaali kaela.
3. Sisestage süstal kindlalt korki. Pöörake pudel ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb alla ja tõmmake vajalik kogus siirupit. Kui siirupis on näha õhumulle, vajutage kolbi lõpuni ja täitke süstal uuesti. Pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal.
4. Süstlast pärit siirup tuleb valada lusikale või otse lapse suhu (põsepiirkonnas aeglaselt, et laps saaks siirupi korralikult alla neelata), siirupi võtmise ajal peaks laps olema püstiasendis..
5. Pärast kasutamist loputage süstal puhta veega..
Näidustus suhkruhaigusega patsientidele: 1 kihisev tablett vastab 0,006 XE-le; 1 pakk. ACC® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks vastavad 0,24 XE-le; 10 ml (2 kühvlit) joogivalmis siirupit sisaldab 3,7 g D-glütsitooli (sorbitooli), mis vastab 0,31 XE-le.
Üleannustamine
Sümptomid: atsetüültsüsteiin, manustatuna annuses kuni 500 mg / kg, ei põhjustanud joobeseisundi sümptomeid. Vale või tahtliku üleannustamise korral võivad esineda sellised nähtused nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalud, kõrvetised ja iiveldus. Lastel võib olla röga hüpersekretsioon.
Ravi: sümptomaatiline.
erijuhised
Ravimiga töötamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeeruvate ainetega.
Atsetüültsüsteiini kasutamisel on rasketest allergilistest reaktsioonidest, näiteks Stevensi-Johnsoni sündroomist ja Lyelli sündroomist, teatatud väga harva. Naha ja limaskestade muutuste korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole ja lõpetama ravimi võtmise..
Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele tuleb bronhide avatuse süsteemse kontrolli all määrata atsetüültsüsteiini ettevaatusega..
Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut (ravimit on soovitatav võtta enne kella 18:00).
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Puuduvad andmed ravimi soovitatud annuste negatiivse mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, mehhanismid pole saadaval.
Spetsiaalsed ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamiseks. Kasutamata toote hävitamisel pole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.
Siirupi jaoks lisaks
Vältige ravimi kasutamist neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel, et vältida lämmastikuühendite täiendavat moodustumist.
1 ml siirupit sisaldab 41,02 mg naatriumi. Seda tuleb arvestada, kui ravimit kasutatakse dieedil, mille eesmärk on piirata naatriumi tarbimist (vähendatud naatrium / soolasisaldusega)..
Väljalaske vorm
Kihisevad tabletid, 100 mg.
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria pakkimisel: 20 vahelehte. kihisev plast- või alumiiniumtorus. 1 toru 20 sakiga. kihisev karbis.
Suukaudse lahuse graanulid (oranž), 100 mg. 3 g graanuleid kombineeritud materjalist (alumiiniumfoolium / paber / PE) kotikestes. 20 pakki. pappkarbis.
Siirup, 20 mg / ml. Tumedast klaasist viaalid, pitseeritud valgete suletud korkidega, lastekindlad, kaitserõngaga, 100 ml.
- läbipaistev mõõtetops (kork), gradueeritud 2,5-ga; 5 ja 10 ml;
- läbipaistev süstel väljastamiseks, gradueeritud 2,5 ja 5 ml, valge kolvi ja adapterrõngaga viaali kinnitamiseks.
1 fl. koos väljastusseadmetega pappkarbis.
Tootja
Kihisevad tabletid
1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria.
2. Hermes Arzneimittel GmbH, Saksamaa.
Müügiloa hoidja: Sandoz dd Verovškova 57, Ljubljana, Sloveenia.
Graanulid lahuse valmistamiseks
Müügiloa hoidja: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Sloveenia.
Tootja: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Saksamaa.
Pharma Wernigerode GmbH, Saksamaa.
Müügiloa hoidja: Sandoz dd Verovškova 57, Ljubljana, Sloveenia.
Tarbijate nõuded tuleks saata Sandoz CJSC-le: 125315, Moskva, Leningradski prospekt, 72, bldg. 3.
Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.
Millises vees ACC pulber lahustada?
Ravimit ACC võib apteekides leida graanulitega kotikestes ja kihisevate tablettide kujul. Millises vees ACC-d lahustada, on küsimus, mis huvitab paljusid inimesi. ACC on tõhus mukolüütiline aine, mis aitab lagundada röga mukopolüsahhariidühendite teatud sidemeid. Ravimi toimel vedeldub röga ja see eritub kergesti bronhidest..
- Kuidas ravimit õigesti kasutada
- Mis vett aretuseks võtta?
Kuidas ravimit õigesti kasutada
Enne ravi alustamist peate hoolikalt uurima juhiseid, mille tootja kinnitas ravimi pakendile, ja järgige seda. ACC on ohutu ravim, mida saab anda lapsele ja täiskasvanule. Enne kasutamist tuleks pulber siiski lahjendada. Ravimi tabletivorm tuleb lahustada vees - 1 klaasi koguses.
Preparaat sisaldab:
- atsetüültsüsteiin;
- sahharoosiühendid;
- askorbiinhape;
- täiendavaid aineid.
Märja köha korral on ette nähtud ACC pulber ja kihisevad tabletid. Ravim aitab flegmi lahjendada. Enne kasutamist peate ACC lahustama kuumas keedetud vees. Kotikese või kihiseva tableti sisu lahustatakse kuumas vees, kuid mitte keevas vees. Laske veel jahtuda. Rahaliste vahendite vastuvõtt toimub 1-3 p. päevas pärast söömist. Nii et ACC ei ärrita mao limaskesta.
1-5-aastastele lastele määratakse annus 100 mg 1-2 korda päevas. Kott lahustatakse kuumas vees. Kuueaastastele ja vanematele lastele võib manustada 200 mg annust kaks korda päevas. Muskovidoosi korral võtavad lapsed ravimit 200 mg kolm korda päevas.
ACC-d võetakse umbes viis kuni seitse päeva nohu, bronhiidi ja gripi korral. Ravimikompositsioon tuleb võtta kohe pärast vees lahustumist. On vastuvõetamatu jätta lahjendatud segu ja võtta see hiljem.
Mis vett aretuseks võtta?
Kottides pulbri kasutamisel lahustage ACC kuumas vees. Kuid mitte iga laps ei saa juua kuuma vedelikku. Sellisel juhul soovitavad arstid vett veidi jahutada ja kasutada seda soojana. Kui patsiendi läheduses pole mingil põhjusel sooja vett, on parem kohtumist mitte jätta. Sarnases olukorras lahustub ACC ruumivedelikus t.
Külma vett saate kasutada ainult siis, kui tootja ise seda soovitab. ACC-d saate lahustada külmas vees ainult siis, kui ravim on ette nähtud külma ravimjoogi valmistamiseks. Kasutamismeetodi on tootja täpselt näidanud. Nendel graanulitel on iseloomulik apelsinimaitse. Neid saab lisada jääteele.
ACC-ravimi pädev kasutamine aitab kaasa põletikulise protsessi kiirele kõrvaldamisele ja köha kõrvaldamisele. Kursuse sagedus ja kestus sõltuvad haiguse iseärasustest. Pikaajalise bronhiidi korral võib ACC-d välja kirjutada pikka aega. Kuid arstid eelistavad ACC pikaajalist monoteraapiat mitte kasutada. Enne kasutamist tuleb ravimipulber lahustada kuumas vees. Oluline on lahus juua kohe pärast valmistamist..
Kui ACC on korralikult lahustunud, hakkab see ravim toimima viie minuti jooksul pärast kehasse sisenemist. Ravim on aktiivne isegi mädase köha korral. Seda määratakse sageli obstruktiivse bronhiidi, bronhioliidi, astma korral. Viskoosne lima veega lahjendatud toimel eritub ACC kiiresti bronhidest. Lisavee või muu vedeliku võtmine ainult suurendab ravimi efektiivsust.
Toodet ei kasutata maohaavandite, raseduse ja imetamise korral. ACC-d ei saa kasutada individuaalse sallimatuse, kopsuverejooksu, vere köhimise korral.
Allikad:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3 & t =
Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
ACC ® (ACC ®) kasutusjuhised
Müügiloa hoidja:
Toodetud:
Kontaktid järelepärimiseks:
Annustamisvormid
reg. Ei: P N015474 / 01 alates 16.11.09 - TähtajatuRavimi ACC ® vabastamisvorm, pakend ja koostis
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž), valge, homogeenne, ilma aglomeraatideta, apelsinilõhnaga.
| 1 pakk. | |
| atsetüültsüsteiin | 100 mg |
Abiained: sahharoos - 2829,5 mg, askorbiinhape - 12,5 mg, sahhariin - 8 mg, apelsinimaitse - 50 mg.
3 g - kombineeritud materjalist kotikesed (20) - papppakendid.
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž), valge, homogeenne, ilma aglomeraatideta, apelsinilõhnaga.
| 1 pakk. | |
| atsetüültsüsteiin | 200 mg |
Abiained: sahharoos - 2717 mg, askorbiinhape - 25 mg, sahhariin - 8 mg, apelsinimaitse - 50 mg.
3 g - kombineeritud materjalist kotikesed (20) - papppakendid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud graanulid, valged, homogeensed, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, sidruni- ja meelõhnaga; 1,5 mm sõela sõelumisel ei tohiks sõelale jääda osakesi.
| 1 pakk. | |
| atsetüültsüsteiin | 200 mg |
Abiained: sahharoos - 2507 mg, askorbiinhape - 25 mg, naatriumsahharinaat - 8 mg, sidrunimaitse - 130 mg, mee maitse - 130 mg.
3 g - kotikesed kolmekihilisest materjalist (20) - papipakid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud graanulid, valged, homogeensed, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, sidruni- ja meelõhnaga; 1,5 mm sõela sõelumisel ei tohiks sõelale jääda osakesi.
| 1 pakk. | |
| atsetüültsüsteiin | 600 mg |
Abiained: sahharoos - 2045 mg, askorbiinhape - 75 mg, naatriumsahharinaat - 20 mg, sidrunimaitse - 130 mg, mee maitse - 130 mg.
3 g - kotikesed kolmekihilisest materjalist (6) - papipakid.
Siirup on läbipaistev, värvitu, kergelt viskoosne, kirsi lõhnaga.
| 1 ml | |
| atsetüültsüsteiin | 20 mg |
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg, naatriumbensoaat - 1,95 mg, dinaatriumedetaat - 1 mg, naatriumsahharinaat - 1 mg, naatriumkarmelloos - 2 mg, naatriumhüdroksiid (10% vesilahus) - 30-70 mg, kirsimaitse - 1,5 mg, puhastatud vesi - 910,25–950,25 mg.
100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsi ja süstlaga - papppakendid.
farmatseutiline toime
Mukolüütiline ravim. Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjenemist otsese mõju tõttu röga reoloogilistele omadustele. Tegevus on tingitud võimest purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mukoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib röga viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks mädase röga olemasolul.
Sellel on antioksüdantne toime tänu reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (SH-rühmade) võimele seonduda oksüdatiivsete radikaalidega ja seeläbi neid neutraliseerida.
Lisaks soodustab atsetüültsüsteiin glutatiooni sünteesi, mis on antioksüdantsüsteemi oluline komponent ja keha keemilist detoksifikatsiooni. Atsetüültsüsteiini antioksüdantne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjustava mõju eest, mis on omane intensiivsele põletikulisele reaktsioonile.
Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel ägenemiste sagedus ja raskusaste.
Farmakokineetika
Imendumine ja jaotumine
Imendumine on kõrge. Suukaudne biosaadavus on 10%, mis on tingitud maksa "esimese läbimise" väljendunud mõjust. Aeg Cmax saavutamiseks vereplasmas on 1-3 tundi.
Seondumine plasmavalkudega - 50%. Tungib platsentaarbarjääri. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini võime kohta tungida BBB-sse ja erituda rinnapiima..
Ainevahetus ja eritumine
Metaboliseerub kiiresti maksas, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi - tsüsteiini, samuti diatsetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide.
See eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin). T 1/2 on umbes 1 tund.
Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades
Maksa düsfunktsioon viib T 1/2 pikenemiseni kuni 8 tunnini.
Ravimi näidustused ACC ®
- hingamissüsteemi haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumine (äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, trahheiit, larüngotrahheiit, kopsupõletik, kopsuabstsess, bronhiektaas, bronhiaalastma, KOK, bronhioliit, tsüstiline fibroos);
- äge ja krooniline sinusiit;
- keskkõrvapõletik.
| ICD-10 kood | Näidustus |
| E84 | Tsüstiline fibroos |
| H66 | Mädane ja täpsustamata keskkõrvapõletik |
| J01 | Äge sinusiit |
| J04 | Äge larüngiit ja trahheiit |
| J15 | Bakteriaalne kopsupõletik, mujal klassifitseerimata |
| J20 | Äge bronhiit |
| J21 | Äge bronhioliit |
| J32 | Krooniline sinusiit |
| J37 | Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit |
| J42 | Krooniline bronhiit, täpsustamata |
| J44 | Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus |
| J45 | Astma |
| J47 | Bronhiektaas |
| J85 | Kopsu ja mediastiinumi abstsess |
Annustamisskeem
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž) 100 mg ja 200 mg, g ranula suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse ravim välja kirjutada 200 mg 2-3 korda päevas. Päevane annus - 400-600 mg.
6-14-aastastel lastel soovitatakse võtta 100 mg 3 korda päevas või 200 mg 2 korda päevas. Päevane annus - 300-400 mg.
2... 5-aastastele lastele soovitatakse ravimit võtta 100 mg 2-3 korda päevas. Päevane annus - 200-300 mg.
Tsüstilise fibroosi korral peaksid üle 6-aastased lapsed võtma ravimit 200 mg 3 korda päevas. Päevane annus - 600 mg.
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 100 mg 4 korda päevas. Päevane annus - 400 mg.
Vajadusel võivad tsüstilise fibroosiga patsiendid kehakaaluga üle 30 kg suurendada annust 800 mg-ni päevas.
Lühiajaliste külmetushaiguste korral on vastuvõtu kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsioonide vältimiseks kasutada kauem. Pikaajaliste haiguste korral määrab ravi kestuse raviarst..
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
ACC ® graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (oranž) 100 mg ja 200 mg lahustatakse vees, mahlas või külmas tees.
ACC ® graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 200 mg lahustatakse segades 1 klaasis kuumas vees ja juuakse võimaluse korral kuumalt. Vajadusel võite valmistatud lahuse jätta 3 tunniks..
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 600 mg
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse ravim välja kirjutada annuses 600 mg (1 kotike) 1 kord päevas.
Lühiajaliste külmetushaiguste korral on vastuvõtu kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsioonide vältimiseks kasutada kauem. Pikaajaliste haiguste korral määrab ravi kestuse raviarst..
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
Graanulid lahustatakse segades 1 klaasis kuumas vees ja juuakse võimaluse korral kuumalt. Vajadusel võite valmistatud lahuse jätta 3 tunniks..
Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele määratakse 10 ml siirupit 2–3 korda päevas (400–600 mg atsetüültsüsteiini).
6–14-aastased lapsed - 5 ml siirupit 3 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300–400 mg atsetüültsüsteiini).
2... 5-aastastele lastele määratakse 5 ml siirupit 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini).
Tsüstilise fibroosi korral peaksid üle 6-aastased lapsed võtma ravimit 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini); lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini).
Lühiajaliste külmetushaiguste korral on vastuvõtu kestus 4-5 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsioonide vältimiseks kasutada kauem. Pikaajaliste haiguste korral määrab ravi kestuse raviarst..
Ravimit võetakse suu kaudu, pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
ACTS ® siirup võetakse pakendis oleva mõõtesüstla või mõõtetopsi abil. 10 ml ACC ® siirupit vastab 1/2 mõõtetopsile või kahele täidetud süstlale.
Mõõtesüstla abil
1. Avage pudeli kork, lükates seda sisse ja keerates seda vastupäeva.
2. Eemaldage süstlast auguga pistik, pange see pudeli kaela ja lükake sisse, kuni see peatub. Kork on ette nähtud süstla ühendamiseks viaali ja jääb viaali kaela.
3. Süstal on vaja kindlalt korki sisestada. Pöörake pudel ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstlakolb alla ja tõmmake vajalik kogus siirupit (ml). Kui siirupis on näha õhumulle, vajutage kolbi lõpuni ja täitke süstal uuesti. Seejärel pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal.
4. Süstlast pärit siirup tuleb valada lusikale või otse lapse suhu (põsepiirkonnas aeglaselt, et laps saaks siirupi alla neelata). Siirupi võtmise ajal peab laps olema püstiasendis.
5. Pärast kasutamist loputage süstal puhta veega.
Kõrvalmõju
WHO andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed nende esinemissageduse järgi järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, lööve, eksanteem, urtikaaria, angioödeem; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid kuni šokini, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).
Hingamissüsteemist: harva - õhupuudus, bronhospasm (peamiselt bronhiaalastma korral bronhiaalse hüperreaktiivsusega patsientidel).
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva - vererõhu langetamine, tahhükardia.
Seedesüsteemist: harva - stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõrvetised, düspepsia.
Kuulmisorganist: harva - tinnitus.
Teised: harva - peavalu, palavik; üksikjuhtudel - verejooksu areng ülitundlikkusreaktsiooni ilminguna, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine.
Kasutamise vastunäidustused
- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
- hemoptüüs;
- kopsuverejooks;
- Rasedus;
- imetamisperiood (imetamine);
- alla 2-aastased lapsed (siirup, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks / oranž / 100 mg ja 200 mg);
- alla 6-aastased lapsed (graanulid 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks);
- alla 14-aastased lapsed (graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 600 mg);
- fruktoositalumatus, sest ravim sisaldab sorbitooli (graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks / oranž / 100 mg ja 200 mg, graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 200 mg ja 600 mg);
- sahharoosi / isomaltaasi defitsiit, glükoosi-galaktoosi puudus (graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks / oranž / 100 mg ja 200 mg, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg ja 600 mg);
- ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja ravimi teiste komponentide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand; bronhiaalastma, obstruktiivse bronhiidiga; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Puudulike andmete tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud..
Siirupi puhul: ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.