Ambrobene lahus - kasutusjuhised

Hinnad Interneti-apteekides:

Ambrobene - rögalahtistav ja mukolüütiline ravim.

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

Ambrobene'i toodetakse 5 ravimvormis:

• Tabletid;
• Kapslid;
• Lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks;
• Süstimine;
• Siirup.

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaineks ambroksoolvesinikkloriid. Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on 2 blistrit, igas 10 tabletti.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

• Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
• MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
• Kolloidne räni sadestus;
• Trietüültsitraat;
• Raudoksiid (must, kollane, punane);
• Želatiin;
• Titaan dioksiid.

Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid on saadaval villidena. Üks blister - 10 tükki. Pakendis on 1 või 2 blistrit.

Ambrobene lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. See on saadaval 40 või 100 ml pimedas klaasist tilgutipudelites. Ambrobene viaalid sissehingamiseks ja allaneelamiseks on varustatud mõõtetopsiga.

Ambrobene süstelahus sisaldab abiainetena dinaatriumvesinikfosfaatheptahüdraati, sidrunhappe monohüdraati, süstevett ja naatriumkloriidi. See on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene siirup sisaldab vedelat sorbitooli, vaarikamaitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. See on saadaval 100 ml pimedas klaasist pudelites. Ambrobene siirupipudelitega on kaasas mõõtetops.

Ravimi analoogidest võib eristada järgmisi ravimeid:

• Ambroksool;
• Ambrolan;
• Bronhoksool;
• Lazolvan;
• Ambrosan;
• Dephlegmin;
• Bronhhorus;
• Lazolangiin;
• Remebrox;
• Haliksool;
• Suprima-kof;
• Flavamed.

Farmakoloogiline toime Ambrobene

Ravimil Ambrobene on rögalahtistav, sekretomotoorne ja sekretolüütiline toime. Selle tulemusena stimuleeritakse bronhide limaskesta seroosseid rakke ja suureneb limaskesta sekretsiooni sisaldus. Tööriist aitab normaliseerida röga seroossete ja limaskomponentide suhte rikkumisi, samuti vähendada selle viskoossust. Ravim suurendab ripsmepiteeli ripsmete motoorset aktiivsust.

Ambrobene on mukolüütiline aine, mis toimib kopsudele nii, et pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon suureneb ning selle lagunemine on blokeeritud..

Tuleb märkida, et Ambrobene'i suukaudne kasutamine viib ravimi aktiivsusele 30 minuti pärast, rektaalselt - 10-30 minuti pärast. Ravimi toime kestab 6 kuni 12 tundi. See metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu vees lahustuvate metaboliitidena ja muutumatul kujul.

Näidustused Ambrobene kasutamiseks

Ambrobeni juhiste kohaselt on see ravim ette nähtud järgmiste haiguste korral:

• Krooniline ja äge bronhiit;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (sealhulgas raskete rögaeritusega bronhiaalastma);
• Bronhiektaas;
• Kopsupõletik.

Ambrobeni juhiste kohaselt võib ravimit välja kirjutada kompleksravi osana vastsündinutele ja enneaegsetele hingamishäirete sündroomiga lastele. Kasutamise eesmärk on antud juhul stimuleerida pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

Ambrobene juhiste kohaselt on see ravim vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes. Te ei saa seda raseduse ja imetamise esimesel trimestril naistele kasutada. Ambrobene kasutamise vastunäidustused on ka maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ning epilepsia.

Ravimit on soovitatav kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

• Bronhide motoorika häired;
• Neerufunktsiooni kahjustus;
• Raske maksahaigus;
• Suures koguses sekreteeritud sekretsiooni.

Kasutusmeetod Ambrobene

Kõigil ravimvormidel on oma annused:

• Ambrobene tabletid: 5-12-aastastele lastele määratakse pool tabletti 2-3 korda päevas, täiskasvanutele - 1 tablett 3, seejärel 2 ja 1 korda päevas;
• Ambrobene kapslid: lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud - 1 kapsel päevas;
• Ambrobene lahus sissehingamiseks: lapsed alates 5. eluaastast ja täiskasvanud - 2 inhalatsiooni, 2 ml päevas. Suukaudseks manustamiseks: alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 1 ml, 2-5-aastased - 3 korda päevas, 1 ml, 5-12-aastased - 3 korda päevas, 2 ml. Täiskasvanutele määratakse 4 ml 3 korda päevas, seejärel vähendatakse annust;
• Ambrobene süstelahus: laste annus arvutatakse vahekorras 1,2-1,6 ml 1 kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutele määratakse 2-3 süsti 2 ml päevas;
• Ambrobene siirup: alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, igaüks 2,5 ml, 2–5-aastased - 3 korda päevas, igaüks 2,5 ml, 5–12-aastased - 2–3 korda päevas, igaüks 5 ml. Täiskasvanutele määratakse annus 10 ml kolm korda päevas, seejärel vähendatakse seda 5 ml-ni päevas..

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada allergilisi reaktsioone, nagu sügelus, õhupuudus, urtikaaria, angioödeem ja nahalööve. Väga harva võib see esile kutsuda anafülaktilise šoki..

Mõnel juhul võib ravim põhjustada ka:

• Kõhuvalu;
• Iiveldus ja oksendamine;
• Kõhukinnisus ja kõhulahtisus;
• Peavalud;
• Palavik;
• Keha nõrkus.

Ravimite koostoime Ambrobene

Kui ravimit kasutatakse koos antibiootikumidega tsefuroksiim, doksütsükliin, amoksitsilliin, suureneb nende kontsentratsioon bronhide sekretsioonis.

Ambrobene'i ei soovitata kasutada koos köhavastase toimega ravimitega, kuna köha vähenemine raskendab flegma eemaldamist bronhidest.

Säilitamistingimused

Ambrobene'i tuleks hoida kuivas ja pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuril kuni 25 °. Siirupit tuleks hoida temperatuuril 8-25 ° C. Kõlblikkusaeg on 4 kuni 5 aastat, sõltuvalt vabanemise vormist.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ambrobene kasutusjuhend

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. Ei: P N014731 / 02-2003 alates 15.01.09 - Tähtajatu

Ambrobene

Ravimi Ambrobene vabastamisvorm, pakend ja koostis

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks on lahus värvitu kuni helekollane, pruuni varjundiga, lõhnatu.

1 ml
ambroksoolvesinikkloriid	7,5 mg

Abiained: kaalium sorbaat - 1 mg, vesinikkloriidhape - 0,6 mg, puhastatud vesi - 991,9 mg.

40 ml - tumedast klaasist tilgakorkiga viaalid (1) koos mõõtetopsiga - pappkarbid.
100 ml - tumedast klaasist tilgakorkiga pudelid (1) koos mõõtetopsiga - pappkarbid.

farmatseutiline toime

Mukolüütiline ja rögalahtistav ravim.

Ambroksool on bromheksiini metaboliit bensüülamiin. Bromheksiinist erineb see metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma juuresolekul tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Sellel on sekretoorne, sekretolüütiline ja rögalahtistav toime.

Pärast suukaudset manustamist ilmneb toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosseid rakke. Aktiveerides ripsmepiteeli rakke ja vähendades röga viskoossust, parandab see mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja väikeste hingamisteede Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanute alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni..

Prekliinilistes uuringutes on tõestatud ka Ambroxoli antioksüdantne toime..

Ambroksool, kui seda kasutatakse koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin), suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, metabolism

Suukaudsel manustamisel imendub ambroksool seedetraktist peaaegu täielikult. C max saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb Ambroxoli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniliinhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%).

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima..

T 1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu T 1/2 on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seondumist plasmavalkudega, suurt Vd ja aeglast jaotumist kudedest verre, ei esine ambroksooli olulist eritumist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%.

Raske neerukahjustusega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide T 1/2.

Ravimi Ambrobene näidustused

• hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise kahjustus.

Avage ICD-10 koodide loend

ICD-10 kood	Näidustus
J15	Bakteriaalne kopsupõletik, mujal klassifitseerimata
J20	Äge bronhiit
J42	Krooniline bronhiit, täpsustamata
J44	Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
J45	Astma
J47	Bronhiektaas

Annustamisskeem

Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i pole soovitatav võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4–5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suures koguses vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vedelikke..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus võetakse suu kaudu pärast sööki, lisades veega, mahlale või teele, kasutades mõõteklaasi.

1 ml suukaudset lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.

Alla 2-aastastele lastele määratakse 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).

2... 6-aastastele lastele määratakse 1 ml lahust 3 korda päevas (22,5 mg päevas)..

6–12-aastastele lastele määratakse 2 ml lahust 2-3 korda päevas (30–45 mg päevas)..

Esimeste 2-3 päeva täiskasvanutele ja noorukitele määratakse 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgnevatel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas).

Kui kasutate Ambrobene'i sissehingamise vormis, kasutage mis tahes kaasaegset varustust (välja arvatud auruinhalaatorid). Enne sissehingamist tuleb ravim segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalseks õhu niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, et mitte tekitada köhahooge.

Pärast bronhodilataatorite võtmist on bronhiaalastmaga patsientidel soovitatav sissehingamine.

Alla 2-aastastele lastele inhaleeritakse 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5-15 mg päevas).

2... 6-aastastele lastele inhaleeritakse 2 ml lahust 1-2 korda päevas (15-30 mg päevas)..

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed inhaleeritakse 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas)..

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine (vastavalt WHO andmetele): väga sageli (≥10%); sageli (≥ 1%, seedesüsteemist: sageli - iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskesta kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Närvisüsteemist: sageli - maitse rikkumine.

Immuunsüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioon.

Allergilised reaktsioonid: sagedus ei ole kindlaks tehtud - anafülaktilised reaktsioonid, sh. lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Kasutamise vastunäidustused

• I raseduse trimestril;
• ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on bronhide motoorse funktsiooni kahjustus ja suurenenud röga tootmine (koos liikumatu ripsmetu sündroomiga), maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga ägedas faasis, raseduse II ja III trimestril, imetamise ajal..

Neerukahjustuse või raske maksahaigusega patsientidele tuleb Ambrobene’i välja kirjutada äärmise ettevaatusega, samas kui patsiendid peavad jälgima pikki intervalle annuste vahel või võtma ravimit väiksema annusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal, eriti esimese 28 nädala jooksul, ei ole piisavalt andmeid. Ambrobene'i kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult arsti juhiste järgi, kui on põhjalikult hinnatud ravi eeldatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele..

Ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, seetõttu võib Ambrobene'i võtta ainult arsti juhiste järgi, olles hoolikalt hinnanud ema oodatava kasu ja imiku võimaliku riski suhet..

Loomkatsetes ei ilmnenud teratogeenset toimet; on näidatud, et ambroksool eritub rinnapiima.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Rakendamine lastel

Tablettide ja süstelahuse kujul olev ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel..
Retardkapslite kujul olev ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel..

Alla 2-aastaseid lapsi tohib ravida ainult arsti järelevalve all..

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Ambroksooli kasutamisel on väga harva täheldatud raskeid nahareaktsioone, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui nahk või limaskestad muutuvad, peaks patsient viivitamatult pöörduma arsti poole ja lõpetama ravimi võtmise.

Kasutamine pediaatrias

Alla 2-aastastel lastel on Ambrobene kasutamine suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse kujul võimalik ainult arsti juhiste järgi..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Puuduvad uuringud, milles oleks uuritud Ambrobene mõju autojuhtimise ja seadmetega töötamise võimele. Kõrvaltoimete tekkimisel peaksid patsiendid olema ettevaatlikud toimingute tegemisel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: ambroksooli üleannustamise mürgistuse sümptomeid ei ole tuvastatud. On teavet närvilise põnevuse ja kõhulahtisuse kohta. Ambroksool on suukaudsel manustamisel hästi talutav annuses kuni 25 mg / kg päevas. Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine ja vererõhu langus.

Ravi: intensiivravi ravimeetodeid, nagu oksendamine, maoloputus, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatusega..

Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini koosmanustamisel suureneb viimase kontsentratsioon röga ja bronhide sekretsioonides..

Ravimi Ambrobene säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi Ambrobene kõlblikkusaeg

Müügitingimused

Ravim on lubatud kasutada börsivälise vahendina.

Kontaktid järelepärimiseks

TEVA (Iisrael)

115054 Moskva, Valovaja tn. 35
Ärikeskus "Wall Street"
Tel: (495) 644-22-34

Ambrobene lahus suukaudseks manustamiseks juhised kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele

Kõrvalmõjud

Enamik noori patsiente talub meditsiinilise siirupi kasutamist hästi. Kõrvaltoimeid on harva, negatiivsete sümptomite tõenäosus on väiksem kui 1%.

Peatage ravim või vähendage annust, kui ilmnevad järgmised sümptomid:

• allergilised reaktsioonid. Urtikaaria ilmingud on iseloomulikud: sügelus, lööbed, limaskestade turse, naha turse;
• peavalu, letargia ilmub, mõnikord temperatuur tõuseb;
• kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine;
• suu limaskestade, hingamisteede piirkondade kuivamine;
• rohke lima eraldumine ninakäikudest.

Süstelahus

Süstelahuse kasutamisel tuleb järgida järgmisi reegleid:

1. Lahust manustatakse intravenoosselt.
2. Ravimit süstitakse aeglaselt tilguti või joana.
3. Lahustina kasutage 9% naatriumkloriidi lahust, 5% dekstroosilahust, Ringer-Locke lahust või muud lahust, mis on ohutu ja mille pH tase ei ületa 6,3.

Süstelahuse kasutamisel on selle päevane annus 1,2 kuni 1,6 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Alla kaheaastastele lastele määratakse üks ml süstelahust (pool ampulli) kaks korda päevas (ainult viisteist milligrammi päevas)..

Lastele vanuses 2 kuni 6 aastat on annus ainult üks ml süstelahust (pool ampulli) kaks kuni kolm korda päevas (ainult 30–45 milligrammi päevas)..

Lastele alates 6. eluaastast määratakse ravim annusena 2 ml lahust (kogu ampull) kaks või kolm korda päevas (ainult 30–45 milligrammi päevas)..

Kui meditsiinilist lahust kasutatakse enneaegsete või vastsündinud beebide respiratoorse distressi sündroomi korral, jagatakse ravimi päevane annus neljaks süsteks erineval ajal (kolmkümmend milliliitrit päevas). Kui haiguse ägeda tüübi ilmingud kaovad, lõpetatakse süstide manustamine ja algavad teised Ambrobene ravimvormid.

Alla kaheaastaste laste ravimisel on vajalik range meditsiiniline järelevalve. Ravimi kasutamise perioodil on soovitatav tarbida palju vedelikke. Ravikuuri kestus sõltub haiguse kulgu tõsidusest. Ilma arsti retseptita ei ole soovitatav kasutada ravimit kauem kui neli kuni viis päeva.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhendi kohaselt võib ravimit (mitte rohkem kui neli kuni viis päeva) kasutada ilma arsti retseptita. Ravi kestus, mis määratakse individuaalselt, sõltub haiguse tõsidusest ja olemusest. Ambrobene ravimi mukolüütilise (rögalahtistava) toime tugevdamiseks näidatakse patsiendile rikkalikku jooki.

Ravimi annus ja manustamisviis sõltuvad selle ravimvormist.

Ambrobene kasutamise juhised:

Pillide ja toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite võtmine

Retard kapsleid tuleb võtta pärast sööki, neelates need tervelt alla ja juues palju vett. Päevane annus täiskasvanud patsientidele ja üle kaheteistkümneaastastele lastele - üks kapsel päevas.

Ravimi tabletivormi annus sõltub patsiendi vanusest:

• Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat manustatakse pool tabletti hommikul, pärastlõunal ja õhtul.
• Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel soovitatakse kolm korda võtta terve tablett, mis sisaldab 30 mg toimeainet. Ebaefektiivse ravi korral saavad täiskasvanud patsiendid muuta raviskeemi, võttes korraga kaks tabletti. Sellisel juhul tuleks vastuvõtu paljusust suurendada kaks korda päevas..

Siirupi võtmine

Siirupi võtmine pärast sööki peab patsient kasutama pakendis sisalduvat spetsiaalset mõõtetopsi. Lapsed:

• alla kahe aasta vanused andke 2,5 ml ravimit kaks korda päevas;
• kahest kuni kuue aastani antakse sama kogus ravimit kolm korda päevas;
• alates kuuest kuni kaheteistkümne aastani on soovitatav kasutada 5 ml (täis mõõtetops) 2-3 korda päevas.

Täiskasvanud patsiendid ja üle kaheteistkümneaastased lapsed saavad esimestel ravipäevadel võtta 10 ml siirupit kolm korda päevas. Vajadusel lastakse täiskasvanud patsientidel annust kahekordistada, vähendades samaaegselt manustamissagedust kahele korrale päevas. Ravi lõpus lähevad nad üle topeltannusele 10 ml ravimit.

Suukaudse lahuse manustamine

Ambrobene lahust võetakse suu kaudu pärast sööki lahjendatud kujul (võite kasutada vett, mahla või teed):

• alla kaheaastastele imikutele antakse 1 ml ravimit kaks korda päevas;
• lastele vanuses 2 kuni 6 aastat manustatakse sama kogus lahust kolm korda päevas;
• lastele vanuses 6 kuni 12 aastat suurendatakse lahuse mahtu 2 ml-ni, andes selle 2-3 korda päevas.

Ravi esimestel päevadel täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele manustatakse 4 ml ravimit kolm korda päevas, vähendades vastuvõtu sagedust ravi lõppemise ajaks kahele korrale.

Sissehingamise tehnika

Inhalatsioonilahust saab kasutada koos kõigi kaasaegsete inhalaatoritega, välja arvatud aur. Enne protseduuri alustamist segatakse Ambrobene soolalahusega (võrdsetes osades) ja kuumutatakse kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma all kannatavad patsiendid peavad enne sissehingamist võtma bronhodilataatorit..

• kuni kaheaastased beebid - 1 ml;
• lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 2 ml;
• täiskasvanud patsiendid ja üle kuue aasta vanused lapsed - 3 ml.

Sissehingamine - tavalises hingamisrežiimis - 1-2 korda päevas.

Kuidas teha sissehingamist Ambrobene'iga, vaadake meie videot:

Süstide tegemine

Süstelahus - tilguti või voog - süstitakse patsiendi kehasse viie minuti jooksul. Enne manustamist segatakse see lahustiga, milleks võib olla 5% glükoosilahus, füsioloogiline soolalahus või Ringer-Locke lahus. Pärast päevaannuse (30 mg / kg kehakaalu kohta) arvutamist jagatakse see neljaks võrdseks annuseks: see võimaldab ravimit kogu päeva jooksul ühtlaselt manustada..

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi põhikomponendi või ravimi ühe abiaine suhtes,
• raseduse esimesel trimestril,
• vanus kuni 6 aastat,
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon,
• puudulikkus või laktoositalumatus.

Toimeainet prolongeeritult vabastavaid kapsleid ei saa kasutada alla 12-aastaste laste raviks ja Ambrobene siirupit ei ole lubatud kasutada sahharoosi / isomaltaasi puudulikkuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni ja fruktoositalumatuse korral. Ravimi suukaudsete vormide (tabletid, kapslid, siirup) korral on mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ägenemise staadiumis ka vastunäidustused..

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit kasutada äärmise ettevaatusega, suurendades annuste vahelist intervalli ja vähendades annust. Samuti tuleb ravimit võtta ettevaatusega bronhide motoorse funktsiooni kahjustuse, röga suurenenud tootmise korral, raseduse ajal teisel ja kolmandal semestril ning imetamise ajal.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ambrobene'i ei tohi patsientidele viia:

• millel on mao või kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused (eriti ägedas faasis);
• on esinenud epilepsiahooge;
• ülitundlikkus ambroksooli või ravimi mis tahes abikomponentide suhtes.

Kui maks või neerud on tõsiselt häiritud, võib osutuda vajalikuks ravimi annuse vähendamine või raviskeemi kohandamine. Tablette ja kapsleid ei tohi manustada alla 6-aastastele lastele..

Ravim võib põhjustada negatiivsete mõjude ilmnemist:

• seedesüsteemi talitluse häired (suukuivuse tunne, suurenenud süljeeritus, ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus);
• ebameeldivad sümptomid, mis avalduvad hingamissüsteemis (rinorröa, kuivus kõri piirkonnas);
• muutused kesknärvisüsteemi töös (üldise nõrkuse tunne, peavalu);
• urineerimisraskused;
• mitteallergilise päritoluga nahalööve;
• allergiad (sügelevad nahalööbed, hingamisprobleemid, dermatiit, palavik, angioödeem, harvadel juhtudel registreeriti anafülaktilise šoki areng).

Liiga kiire intravenoosne ravim võib põhjustada tugevat peavalu, väsimust, jalgade raskust, tuimust, vererõhu tõusu, palavikku koos külmavärinatega.

Kui kõrvaltoimed on tõsised ja võivad olla tervisele kahjulikud, tuleb ravim lõpetada ja võimalikult kiiresti pöörduda arsti poole..

Preparaadi koostis

Vastavalt juhistele väljastatakse Ambrobene köhatabletid apteegist kümneosaliste villidena, ühes pakendis on kakskümmend kapslit. Kapslid on väikese suurusega, piimja varjundiga, kaksikkumerad, ühel küljel on oht murda pooleks.

Toimeaine "Ambrobene" on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub rögalahtistavate ravimite rühma, selle kontsentratsioon ühes tabletis on kolmkümmend milligrammi. Lisaks sisaldab ravimi struktuur selliseid täiendavaid aineid nagu:

• laktoosmonohüdraat;
• maisitärklis;
• magneesiumstearaat;
• ränidioksiid.

Funktsioonid:

Enne Ambrobene tablettide kasutamist peate hoolikalt läbi lugema kasutusjuhised.

Sellisel juhul on vaja pöörata tähelepanu teatud omadustele:

Ravimi kasutamine raseduse esimesel kolmel kuul on vastunäidustatud, kuna puudub usaldusväärne teave lootele avalduva negatiivse mõju puudumise kohta. Teisel ja kolmandal trimestril on ravimi võtmine võimalik ainult pärast arsti nõusolekut, kes kaalub hoolikalt kõiki riske

Sama kehtib ka pillide võtmise kohta imetamise ajal..
Ambrobene tablettide juhiste kohaselt määrab alla kaheaastastele lastele ravimit individuaalselt ainult arsti spetsialist..
"Ambrobene" ei ole soovitatav võtta samaaegselt köha pärssivate ravimitega, kuna see võib põhjustada hingamisteede patoloogiliste sekretsioonide stagnatsiooni.
Kui maksas või neerudes toimub negatiivne protsess, määratakse ravimid äärmise ettevaatusega ja elundite töö pideva jälgimisega..
Laste Ambrobene tablettide ravi (vastavalt kasutusjuhendile) kestab keskmiselt neli kuni viis päeva
Ravi pikendamisel on oluline konsulteerida tervishoiutöötajaga..
"Ambrobene" ja antibakteriaalsete ainete kompleksne kasutamine suurendab viimaste sisaldust patoloogilises sekretsioonis, mille tõttu infektsiooni kõrvaldamise kiirus hingamissüsteemis suureneb.
Ravim ei mõjuta patsiendi reaktsioonikiirust, seetõttu on selle kasutamine lubatud inimestele, kelle töö nõuab suurema tähelepanu kontsentreerumist.

"Ambrobene" viitab apteegis vabalt müüdavatele käsimüügiravimitele. Kui teil on küsimusi, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Farmakoloogiline toime

Ravimit iseloomustavad mukolüütilised omadused. Pärast manustamist hakkab tootma suures koguses lima, mis eritub kohe ninaneelust, kopsudest, bronhidest.

Juhised Ambrobene teatavad, et ravim normaliseerib, hõlbustab hingamist, sellel on järgmised omadused:

• põletikuvastane;
• antioksüdant;
• rögalahtisti.

Ambrobene on efektiivne ravimi omaduste tõttu. Vastuvõtmise algusega:

• väikeste alveoolide adhesioon on välistatud;
• väikeste bronhide läbitavus paraneb;
• stimuleeritakse epiteeli ripsmete liikumist, välistatakse nende kleepumine, mis aitab kaasa lima eritumisele;
• toodetakse ensüüme, mis õhendavad röga, vähendavad viskoossust;
• suureneb immunoglobuliini tootmine - suureneb kohalik immuunsus;
• eemaldatakse kahjulikud bakterid.

Ravimi kirjeldus

Laste "Ambrobene" kasutamine on keelatud kuni kolm aastat, kui tegemist on ravimi tabletivormiga. Selline ravim on valge ja ühel küljel on oht. Kaksikkumerad ja ümmargused tabletid asetatakse villidesse, mis on pakendatud pappkarpidesse.

"Ambrobene" allaneelamine kapslites on lubatud ainult täiskasvanutele. Nende želatiinsel kehal on värvitu ja läbipaistev retard, samuti pruun kork. Ravimi sisu on valged või kergelt kollakad graanulid.

"Ambrobene" kasutamise juhendi kohaselt on lastele kõige sobivam siirupi kujul olev ravim. Selline preparaat on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik, millel on meeldiv vaarika aroom. Apteegikettides saab seda osta 100 ml klaaspurki. Iga anum on suletud reaktiivkaanega, suletud keeratava plastkorgiga. Igas pakendis on ka mõõtetops.

"Ambrobene" - lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks on värvitu (mõnikord helekollane ja pruunika tooniga) läbipaistev vedelik, millel puudub tugev lõhn. Sellist ravimit turustatakse 100 või 40 ml klaaspurkides. Iga anum on suletud tilgakorgiga ja suletud keeratava plastkorgiga. Samuti on igas pakis mõõtetops.

Ambrobene süstelahuse kasutamise juhised annavad teada, et selline ravim on veenisiseseks manustamiseks selge ja värvitu vedelik. Seda müüakse 2 ml tumedast klaasist ampullides, mis paigaldatakse plastist kaubaalusele ja pannakse pappkarpi..

Näidustused kasutamiseks

Ambrobene'i kasutatakse tõhusalt hingamisteede haiguste raviks. Ta tuleb kergesti toime röga väljutamise ja bakterite hävitamisega, mis põhjustasid seda ARVI-s, ägedate hingamisteede infektsioonide, bronhiidi, kopsupõletiku korral. Ravim on ette nähtud nii täiskasvanutele kui ka lastele..

Lastele

Ambrobene'i ohutu kasutamine on võimalik juba varases eas. Nii saavad alla 2-aastased lapsed lahenduse lastearsti järelevalve all, vanematel lastel vanemate järelevalve all. Peamine kasutamise näitaja on köha. Ravim tuleb hästi toime nii kuiva kui märja vormiga. Ambrobene sissehingamine toimub:

• bronhiit;
• kopsupõletik;
• bronhiaalastma.

Täiskasvanud

Ambrobene on näidustatud selliste haiguste jaoks nagu:

• nakkusliku iseloomuga äge ja krooniline bronhiit;
• krooniline patoloogia bronhide struktuuris;
• bronhiaalastma;
• krooniline obstruktiivne bronhiit;
• kopsupõletik;
• trahheiit;
• tsüstiline fibroos;

Enne ravimi kasutamist peate arvestama vastunäidustuste olemasolu ja olemasoleva kõrvaltoimete riskiga.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused hõlmavad järgmist:

• tundlikkus selle üksikute komponentide suhtes;
• Rasedus;
• epilepsiahooge;
• allergiad.

Võtke ravimit ettevaatusega, kui:

• on haigusi ja patoloogiaid, mis mõjutavad bronhi;
• röga moodustub ja eritub ebatavalise kiirusega;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid on ägenemise staadiumis;
• neerud ei tööta hästi;
• kui teil on probleeme maksaga.

Kui naine imetab, on kõnealuse ravimi määramine ebasoovitav. See eritub kergesti rinnapiima, mis on ebasoovitav ja pole alati ohutu..

Kasutusjuhend

Ambrobene lahuse kasutamise juhendis kirjeldatakse selgelt, kuidas seda juua, seetõttu on soovimatute tagajärgede vältimiseks vaja rangelt järgida teatud annust.

Kuidas juua?

Kasutage tootega kaasas olevat mõõtetopsi. On vaja kindlaks määrata ravimi õige annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrobene lahuse kasutamise juhised näitavad, et 1 ml ravimis on Ambroxoli hydrochloridum sisaldus 7,5 mg.

Kuidas peaksid täiskasvanud Ambrobene lahust võtma? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Ravirežiimist kinni pidades on taastumine produktiivne ja kiire, ilma tüsistusteta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Ravimi kogust tuleb täpselt järgida. Lastele on ravimi päevane annus näidatud Ambrobene lahuse kasutusjuhendis:

• alla kahe aasta vanused lapsed peaksid tarbima 1 ml sagedusega 2 korda päevas, see on 15 mg 24 tunni jooksul;
• 2 aastat ja kuni 5 aastat, võttes ravimit - 1 ml sagedusega kasutamist kolm korda päevas, mille tulemusena - 22,5 mg 24 tunni jooksul;
• vanuses viis kuni kaksteist aastat, tarbimine - 2 ml sagedusega kolm korda päevas ja see on 30-45 mg kogu päeva jooksul.

Suukaudseks manustamiseks noorukitele, pärast 12 aastat, nõuab Ambrobene lahus vastavalt kasutusjuhendile kolme annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algstaadiumis, esimesed kaks kuni kolm päeva). Selle režiimi korral on ravimi päevane annus 90 mg..

Pediaatril peab olema range kontroll laste ravimisel alates sünnist kuni kahe aasta vanuseni selle ravimiga. Imikutele on eneseravimine rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel on soovitatav juua piisavas koguses vedelikku (rögalahtistava toime parandamiseks)..

Täiskasvanud peaksid jooma Ambrobene'i lahust, nagu on märgitud ravimi märkuses:

• ravikuuri esimestel päevadel peate võtma 4 ml ravimit, sagedusega 3 annust päevas, samas kui 24 tunni jooksul ei tohi annus olla suurem kui 90 mg;
• järgmistel päevadel vähendatakse ravimi päevaannust 60 mg-ni, seega võetakse ravimit kaks korda päevas.

Suukaudseks manustamiseks inhalatsiooni teel lahjendavad täiskasvanud Ambrobene'i 0,9% NaCL lahust 1: 1 vastavalt ravimi kasutamise juhistele. Sissehingamine võib toimuda mitu korda päevas annuses kaks kuni kolm milliliitrit ravimit.

erijuhised

Ambrobene lahuse kasutamise juhised sisaldavad erijuhiseid:

• kodeiini sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine köha korral ei ole soovitatav (röga eritumine väheneb, raviprotsess on keeruline);
• ravimil on kehale kõrvaltoimed:
  • peavalu;
  • üldine halb enesetunne;
  • kuivus ninaneelu ja hingamisteede organites;
  • iiveldus, millega kaasneb oksendamine;
  • seedetrakti häired.
• imetamise perioodil ei ole soovitatav ravimit emale võtta;
• te ei tohiks seda ravimit kasutada, kui patsient põeb maksahaigust.

Üleannustamine

Oluline on jälgida ravimi võtmise lapse seisundit ja järgida juhiseid vastavalt juhistele. Ja kui äkki tekkis üleannustamine, siis järgige meie juhiseid ja helistage arstile

Niisiis, üleannustamise sümptomid:

• Lapse heaolu järsk halvenemine.
• Oksendamine ja iiveldus.
• Suurenenud süljeeritus.
• Vererõhu langetamine.

Esmaabi üleannustamise korral on järgmine:

1. Maoloputus esimese pooleteise tunni jooksul
2. Andke oma lapsele toiduaineid, mis sisaldavad palju rasva.
3. Jälgige kindlasti puru seisundit, halvenemise korral pöörduge arsti poole.

Ravimi üldised omadused Ambroksool

Mukolüütiline ravim, millel on rögalahtistav, sekretolüütiline ja sekretomotoorne toime. Polümeeri patoloogilises sekretsioonis monomeeriks muundamise tulemusena aitab ravim vähendada röga viskoossust ning normaliseerib ka seroossete ja limaskestade ainete suhet, suurendab ripsmega epiteelkoe motoorset aktiivsust, suurendab kahjulike organismide kõrvaldamist ja hõlbustab hingamisteede organite patoloogiliste sekretsioonide kõrvaldamist. Sel juhul on "ambroksoolil" otsene mõju Clarke'i rakkudele, mis asuvad kopsude bronhioolides.

Ravim aitab aktiveerida pindaktiivseid aineid, mis väldivad alveoolide kokkuvarisemist väljahingamisel.

Tablettide suukaudsel manustamisel imendub toimeaine seedetraktist koheselt ja täielikult koesse, kogunedes kõige rohkem kopsudesse. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes kolme tunni pärast. Ravimi maksumus on 70 rubla.