Lazolvani lahus - kasutusjuhised

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan on rögalahtistava, sekretolüütilise, sekretomotoorse toimega mukolüütiline ravim, mida kasutatakse ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmisi Lazolvani ravimvorme:

• Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (10 tk villides; 1, 2 või 4 villi pappkarbis);
• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: kergelt pruun või värvitu, läbipaistev (100 ml pimedas klaasist tilgutipudelites, kaasas mõõtetops; 1 komplekt pappkarbis);
• Tabletid: valged või kergelt kollakad, kaldservadega, ümmargused, mõlemalt küljelt lamedad, ühelt poolt - ettevõtte sümbol, teiselt poolt - eraldusjoon ja selle mõlemalt poolt välja pressitud graveering "67C" (10 tk villis; 2 või 5 villi pappkarbis);
• Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsmarjade või maasikate lõhnaga (100 või 200 ml pimedates klaaspudelites koos kaasas oleva mõõtetopsiga; 1 komplekt pappkarbis).

Üks pastill sisaldab:

• Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 0,015 g;
• Abikomponendid: Karion 83 (hüdrolüüsitud hüdrogeenitud tärklis, mannitool, sorbitool) - 0,6148 g, naatriumsahharinaat - 0,0018 g, sorbitool - 0,3704 g, eukalüpti leheõli - 0,002 g, piparmündi leheõli - 0, 01 g, vedel parafiin - 0,0024 g, akaatsiakummi - 0,85 g, puhastatud vesi - 0,1966 g.

1 ml lahuse koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 0,075 g;
• Abikomponendid: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 0,00435 g, puhastatud vesi - 0,9897 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,002 g, bensalkooniumkloriid - 0,000225 g, naatriumkloriid - 0,00622 g.

Üks tablett sisaldab:

• Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 0,03 g;
• Abikomponendid: kolloidne ränidioksiid - 0,0018 g, laktoosmonohüdraat - 0,171 g, magneesiumstearaat - 0,0012 g, kuivatatud maisitärklis - 0,036 g.

5 ml siirupi koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 0,015 g (metsamarja lõhnaga siirup) või 0,03 g (maasikalõhnaline siirup);
• Abikomponendid: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos) - 0,01 g, vedel sorbitool (mittekristalluv) - 1,75 g, vanillimaitse 201629 - 0,003 g, bensoehape - 0,0085 g, kaaliumatsesulfaam - 0,005 g, metsamarjamaitse PHL- 132195 - 0,011 g või maasika-koore lõhna- ja maitseaine PHL-132200 - 0,012 g, glütserool 85% - 0,75 g, puhastatud vesi - 3,0475 g (siirup 0,015 g / 5 ml) või 3,0315 g (siirup 0,03 g / 5 ml).

Näidustused kasutamiseks

Lazolvani kasutatakse hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, millega kaasneb viskoosse röga eraldumine:

• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK);
• Kopsupõletik;
• Bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;
• Äge ja krooniline bronhiit;
• Bronhiektaas.

Vastunäidustused

Kõigi Lazolvani ravimvormide vastunäidustused on:

• I raseduse trimestril;
• Imetamise periood;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Vastunäidustused ravimi kasutamisele, sõltuvalt vabanemise vormist:

• Pastillid: alla 6-aastased lapsed;
• Tabletid: lapsed ja kuni 18-aastased noorukid; glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus, laktaasipuudus;
• Siirup: pärilik fruktoositalumatus; alla 6-aastased lapsed (annuses 0,03 g / 5 ml).

Ravimit määratakse ettevaatusega neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidele, samuti raseduse II ja III trimestril.

Manustamisviis ja annustamine

Pastillid võetakse suu kaudu, imenduvad suus aeglaselt, olenemata söögikordadest. Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse 2 pastilli 3 korda päevas; 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 korda päevas.

Tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögikordadest, koos vedelikuga. Lazolvani annus on 1 tablett (0,03 g) 3 korda päevas, vajadusel terapeutilise toime suurendamiseks võimaliku suurendusega kuni 2 tk. (0,06 g) 2 korda päevas.

Siirupit võetakse suu kaudu, olenemata toidukorrast.

• Siirup 0,015 g / 5 ml: üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas; 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2-6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
• Siirup 0,03 g / 5 ml: üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 5 ml 3 korda päevas; 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas.

Lahust kasutatakse seespidiselt, olenemata toidu tarbimisest (võib lahjendada piimas, mahlas, vees või tees) või kasutada sissehingamiseks.

Annustamisskeem (1 ml lahust vastab 25 tilgale):

• Allaneelamine: üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 100 tilka (4 ml), 3 korda päevas; 6-12-aastased lapsed - 50 tilka (2 ml) 2-3 korda päevas; 2-6-aastased lapsed - 25 tilka (1 ml) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 25 tilka (1 ml), 2 korda päevas;
• Sissehingamine: üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Soovitused sissehingamiseks:

• Lahust tuleks kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil, välja arvatud auruinhalaatorid;
• Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel soovitatakse lahust segada 1: 1 suhtega 0,9% naatriumkloriidi lahusega;
• Kuna sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb see läbi viia tavalises hingamisrežiimis;
• Enne sissehingamist tuleb lahus soojendada kehatemperatuurini;
• Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida spasme ja hingamisteede mittespetsiifilist ärritust.

Kui Lazolvani mis tahes ravimvormi võtmisel püsivad haiguse sümptomid 4–5 päeva alates ravi algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole..

Kõrvalmõjud

Lazolvani kasutamine võib põhjustada mõnede kehasüsteemide kõrvaltoimeid..

• Seedetrakt: sageli - vähenenud tundlikkus suus või söögitorus, iiveldus; harva - oksendamine, kõhulahtisus, valu ülakõhus, düspepsia, kõrvetised; üksikjuhtudel - suu ja kurgu limaskesta kuivus (seos ravimi tarbimisega ei ole tõestatud);
• Närvisüsteem: sageli - düsgeusia;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaalused koed: harva - urtikaaria, lööve; üksikjuhtudel - anafülaktilised reaktsioonid, sügelus, angioödeem ja muud allergilised reaktsioonid (seos ravimi tarbimisega ei ole tõestatud).

• Seedeelundkond: sageli - iiveldus; harva - kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaalused koed: harva - lööve, urtikaaria; harva - angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, kihelus, ülitundlikkusreaktsioonid.

Siirup ja lahus:

• Seedeelundkond: sageli - vähenenud tundlikkus neelus või suus, iiveldus; harva - suukuivus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, düspepsia; harva - kurgu kuivus;
• Nahk ja nahaalused koed, immuunsüsteem: harva - nahalööve, urtikaaria; harva - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, sügelus, ülitundlikkusreaktsioonid;
• Närvisüsteem: sageli - düsgeusia.

erijuhised

Lasolvani ei soovitata kasutada koos köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Ravimi võtmisel varases faasis raskete nahakahjustustega (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevensi-Johnsoni sündroom) patsientidel võib esineda riniiti, kehavalu, palavikku, kurguvalu ja köha. Sellistel juhtudel on soovitatav ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit kasutada ainult arsti soovitusel..

Siirupis olev sorbitool võib omada kerget lahtistavat toimet.

Lahuse sissehingamisel kasutamisel tuleb meeles pidada, et selle koostises sisalduv säilitusaine bensalkooniumkloriid võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi. Lahust ei soovitata segada leeliseliste lahuste ja kromoglükhappega. Kui lahuse pH tõuseb üle 6,3, võib ilmneda opalestsents või tekkida ambroksoolvesinikkloriidi sadestumine..

Lahuse (12 ml) ööpäevane annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele sisaldab 0,0428 g naatriumi, mida tuleb arvestada madala naatriumisisaldusega dieedil olevatel patsientidel.

Lazolvan ei mõjuta patsiendi võimet teha potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoimed

Lazolvani kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid teiste ravimitega ei leitud.

Ambroksool suurendab tsefuroksiimi, erütromütsiini ja amoksitsilliini tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja valguse eest kaitstult; siirup ja lahus - temperatuuril kuni 25 ° С, pastillid ja tabletid - kuni 30 ° С.

Pastillide ja siirupi kõlblikkusaeg - 3 aastat, tabletid ja lahus - 5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan

Kompositsioon

Kõik Lazolvani vormid sisaldavad toimeainet ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

• Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
• Lazolvani tabletid (1 tk) sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
• Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, lõhna- ja maitseained, vesi.
• Pastillid (1 tk) sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Toodetakse selle ravimi mitut vormi.

Lazolvani inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine on värvitu või kergelt pruuni tooniga, läbipaistev, sisaldub fl. 100 ml tükk. Iga pudel on varustatud tilgutiga, kaasas on spetsiaalne mõõtetops.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümmarguse kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega, ühel küljel on graveering "67C" ja teiselt poolt ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, sellel võib olla maasika- või metsamarjade aroom. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakki sisestatakse mõõtetops.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakendatud 10 tükki. villides, mis on kinnitatud papppakenditesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et ambroksoolvesinikkloriidi toimeaine aktiivne komponent aktiveerib hingamisteedes lima sekretsiooni. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu pindaktiivse aine sünteesi. Selle toimingu tulemusena täheldatakse aktiivset lima sekretsiooni ja selle eritumist (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja kestus märkimisväärselt. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on lineaarne sõltuvus võetud annusest. Kui annus võetakse sisemiselt, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudselt manustatuna läheb ambroksool kehas kiiresti verest kudedesse. Samal ajal täheldati aine toimeaine suurimat kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% ravimi suukaudselt manustatud annusest mõjutab "esimene läbipääs" läbi maksa. Ülejäänud ambroksooli metabolism toimub maksas peamiselt glükuroniseerimise ja aine osalise lõhustumise teel dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks..

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Farmakokineetikat patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta..

Näidustused kasutamiseks, millised tabletid

Juhised näitavad järgmisi märke Lazolvani kasutamiseks:

• nii ägedad kui ka kroonilised hingamisteede haigused, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
• kopsupõletik;
• bronhiaalne ja krooniline;
• bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljaheitega;
• bronhiektaas;
• KOK;
• respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle ravivahendi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

• rasedus (esimene tr.);
• rinnaga toitmise periood;
• tundlikkuse avaldumine Lazolvani mis tahes komponendi suhtes.

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimeid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanute tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Vastuvõtuprotsessis võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

• seedesüsteemi häired, mis ilmnevad kõrvetised, düspepsia, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - oksendamine ja iiveldus;
• allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
• häired maitse mõttes.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lahendus Lazolvan, kasutusjuhised

Ravimi sisse võtmisel tuleb meeles pidada, et tilka saab lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

On näidatud, et see võtab patsiente vanuses 12 aastat kuni 4 ml 3 r. päeva jooksul. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päeva jooksul. 2-6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Juhised Lazolvani kasutamiseks sissehingamisel

Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes seadmete kaudu, millega sissehingatakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 sissehingamist päevas, kasutades selleks 2-3 ml lahust.

Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügavate hingetõmmetega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid protseduuri läbi viima pärast bronhodilataatorite võtmist, et vältida hingamisteede spasmi ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast sissehingamise algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate pöörduma arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhised

Lazolvani 30 mg tablettidena tuleb võtta suu kaudu 1 vahekaardil. kolm korda päevas. Efekti tugevdamiseks võib vajaduse korral välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui toime puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate pöörduma arsti poole.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhised

Siirup lastele alates 15 mg köhast, patsiendid alates 12-aastastest peavad jooma 10 ml 3 r. päevas, 6-12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad 2–6-aastased lapsed 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kaheaastased imikud saavad sama annust 2 korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised lastele

Lazolvani laste siirup 30 mg, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, alates 12-aastastele patsientidele määratakse 2 tk. 3 rubla päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnuste kirjeldust pole. On tõendeid juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute areng. Üleannustamise korral peate kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Need meetmed tuleb võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Samuti võib läbi viia sümptomaatilise ravi.

Koostoimed

Tingimusel, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus ja muud ravimid kombineeritakse antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukudedes..

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib köha vähenemise tõttu olla probleeme röga eraldumisega.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita..

Säilitamistingimused

Ravimi kõiki vorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastest eemal, hoida valguse eest, mitte külmuda.

Säilitusaeg

Saate säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktiivsus.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine võtmisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume tarvitada.

Need, kes järgivad vähendatud naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, samuti töötamiseks täpsete mehhanismidega.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes ütleb teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimvormi võtta, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.

Lazolvan

Lazolvan: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksool (ambroksool)

Produtsendid: Instituto De Angeli (Itaalia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 134 rubla.

Lazolvan - rögalahtisti ja mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (pappkarbis 10 tk, 1, 2 või 4 blistrit);
• Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemalt küljelt lamedad, kaldservadega, ühel küljel on eraldusjoon ja selle mõlemalt poolt välja pressitud kiri "67C", teiselt poolt - ettevõtte sümbol (10 tk villides, 2 või 5 villi pappkarbis);
• Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, metsmarjade (15 mg / 5 ml) või maasika lõhnaga (30 mg / 5 ml) lõhnaga, kergelt viskoosne (100, 200 või 250 ml pimedas klaasist pudelites) koos mõõtetopsiga või ilma, 1 pudel pappkarbis);
• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml tumedates klaasist pudelites, koos annustetopsiga või keeduklaasiga, 1 pudel pappkarbis).

1 Lazolvani pastill sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: akaatsiakummi - 850 mg, sorbitool - 307,4 mg, Karion 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis) - 614,8 mg, piparmündileheõli - 10 mg, vardakujuline eukalüptiõli - 2 mg, sahharinaat naatrium - 1,8 mg, vedel parafiin (puhastatud vedelate küllastunud süsivesinike segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi - 196,6 mg.

1 tableti Lazolvan koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvani siirupi koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml-s): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (hüetelloos) - 10/10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5/5 mg, vedel sorbitool (mittekristalluv) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vanillimaitse 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, metsamarjamaitse PHL-132195 - 11 mg (siirupi puhul 15 mg / 5 ml) või maasika-koore maitsega PHL-132200 - 12 mg (siirupi jaoks 30 mg / 5 ml).

1 ml suukaudseks manustamiseks ja Lazolvani sissehingamiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 7,5 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringute andmed näitavad, et ambroksool, mis on Lazolvani toimeaine, põhjustab sekretsiooni suurenemist hingamisteedes. Ravimiga kokkupuute tagajärjel suureneb kopsu pindaktiivse aine ja tsiliaarse aktiivsuse tootmine. Need mõjud stimuleerivad lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), mille tulemuseks on intensiivne röga väljaheide ja köha leevendamine. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis pikaajalise ravi ajal Lazolvaniga (2 kuud või kauem) vähenes ägenemiste arv märkimisväärselt. Fikseeriti ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu märkimisväärne vähenemine.

Farmakokineetika

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (imendumine sõltub annusest lineaarselt). Suukaudsel manustamisel saavutatakse Ambroxoli maksimaalne plasmakontsentratsioon 60–150 minuti pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega terapeutilises kontsentratsioonivahemikus on umbes 90%.

Suukaudsel manustamisel toimub toimeaine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Umbes 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa läbipääsu. Inimese maksa mikrosoomide uuringute käigus on tõestatud, et valdav isovorm on CYP3A4 isoensüüm. See vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud kogus metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise (umbes 10%) lagundamise teel dibromantranilhappeks ja väikestes kogustes täiendavateks metaboliitideks. Lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens on kuni 660 ml / min, umbes 8% kogu kliirensist on neerukliirens. Radioaktiivse märgistamise meetodiga tehtud uuringutes arvutatakse, et järgmise 5 päeva jooksul ambroksooli ühekordse annuse võtmise tulemusena eritub ligikaudu 83% võetud annusest uriiniga..

Sugu ja vanuse kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei ole registreeritud, mistõttu pole põhjust valida nende tunnuste järgi annust..

Näidustused kasutamiseks

Lazolvan on ette nähtud järgmiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, mis ilmnevad viskoosse röga vabanemisel:

• Bronhiektaas;
• Kopsupõletik;
• Bronhiit ägedas ja kroonilises vormis;
• Bronhiaalastma, raskustes röga eraldumine;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Vastunäidustused

• Raseduse ja imetamise esimene trimester;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lazolvani tuleb kasutada ettevaatusega rasedatel II-III trimeetritel, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Lapsi võib sõltuvalt Lazolvani ravimvormist võtta:

• Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6. eluaastast;
• Tabletid: alates 18. eluaastast.

Pastillid, mis põhinevad maksimaalsel soovitataval päevaannusel (90 mg), sisaldavad 3200 mg sorbitooli, seetõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid selles ravimvormis Lazolvani võtta.

Lazolvan tablettidena on vastunäidustatud laktaasipuuduse, laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidele..

Päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi Lazolvani siirupit võtta.

Lazolvani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lazolvani kasutatakse suu kaudu või sissehingamise teel.

Ravimi sees võib võtta söögi ajast sõltumata.

Pastillid tuleb suus aeglaselt lahustada, tabletid võtta koos vedelikuga, lahust võib lahjendada mahlas, tees, piimas või vees.

Reeglina on sees sees Lazolvan ette nähtud:

• Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 1 pastill;
• Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise efekti tugevdamiseks on võimalik päevast annust suurendada (2 tabletti 2 korda päevas);
• Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml;
• Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 2,5 ml;
• Suukaudne lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Sissehingamine Lazolvan on tavaliselt ette nähtud:

• Täiskasvanud ja lapsed vanuses 6 aastat - 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas;
• Alla 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas.

Sissehingamiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise tagamiseks sissehingamise ajal tuleb Lazolvan segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha tekkimist, tuleb sissehingamine läbi viia, säilitades normaalse hingamisrütmi. Enne protseduuri on soovitatav Lazolvani inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorravimite kasutamist sisse hingata, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva alates Lazolvani võtmise alustamisest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Lasolvan hästi talutav.

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakt: sageli - iiveldus, tundlikkuse vähenemine söögitorus või suus; harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, oksendamine, valu ülakõhus, kurgu ja suu limaskesta kuivus;
• Närvisüsteem: sageli - maitse rikkumine;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaalused koed: harva - urtikaaria, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), sügelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Inimeste Lazolvani üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud..

On tõendeid meditsiinilise vea ja / või juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel registreeriti selle ravimi jaoks teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Mõnel juhul on vaja sümptomaatilist ravi..

Ravi: peaksite kunstlikult esile kutsuma oksendamise, loputama kõhtu 1-2 tundi pärast ravimi võtmist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Te ei tohiks Lazolvani kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Varases faasis raskete nahakahjustustega (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevensi-Johnsoni sündroom) patsientidel võivad ilmneda palavik, riniit, kehavalu, kurguvalu ja köha. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada mukolüütilisi ravimeid nagu Lazolvan. On üksikuid teateid toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevensi-Johnsoni sündroomi avastamise kohta, mis langesid ajaliselt kokku tema ametisse nimetamisega, kuid põhjuslikku seost Lazolvani vastuvõtuga pole..

Ülaltoodud sündroomide tekkimise korral peate ravimi kasutamise katkestama ja otsima viivitamatult abi arstilt.

Neerude funktsionaalsete häirete korral võib Lazolvani kasutada ainult arsti juhiste järgi..

1 tableti koostis sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalses ööpäevases annuses (4 tabletti) - 650 mg laktoosi.

Siirupi hulka kuuluv sorbitool võib omada kerget lahtistavat toimet. Maksimaalne soovitatav siirupi ööpäevane annus sisaldab 5 g (20 ml siirupis 30 mg / 5 ml) või 10,5 g (30 ml siirupis 15 mg / 5 ml) sorbitooli.

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamise ajal võib hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega patsientidel põhjustada bronhospasmi. Lahust ei soovitata segada leeliseliste lahuste ja kromoglükhappega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib viia toimeaine sadestumiseni või opalestsentsi ilmnemiseni..

Patsiendid, kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani soovitatav ööpäevane annus (täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat) suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks sisaldab 42,8 mg naatriumi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliiniliste uuringute käigus ei ilmnenud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku mõju raseduse, embrüo / loote, postnataalse arengu ja töö aktiivsusele..

Rikkalik kliiniline kogemus ravimi kasutamisest alates 28. rasedusnädalast ei näidanud mingeid tõendeid ravimi negatiivsest mõjust lootele, kuid raseduse ajal Lazolvani kasutamisel tuleb järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Ravimit ei soovitata võtta raseduse esimesel trimestril. II või III trimestril on lubatud kasutada ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui potentsiaalne kasu emale.

Ambroksool eritub rinnapiima. Puuduvad andmed kõrvaltoimete tekkimise kohta rinnapiima saanud lastel, kuid Lazolvani ei soovitata kasutada imetamise ajal..

Ambroksooli prekliinilistes uuringutes ei ole negatiivseid mõjusid fertiilsusele tuvastatud..

Kasutamine lastel

Alla 12 kuu vanuste laste ravimisel kasutatakse Lazolvani ainult lahusena. Sellistel juhtudel on vaja tagada pidev meditsiiniline järelevalve..

Juhiste kohaselt on Lazolvan tablettidena keelatud alla 18-aastaste laste raviks pastillide kujul - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed Lazolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega..

Lazolvan suurendab selliste ravimite nagu tsefuroksiim, amoksitsilliin ja erütromütsiin tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani analoogid on: Ambroksool, Ambroksool Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

• Pastillid - 3 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Tabletid - 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Siirup - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 5 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lazolvani kohta

Arvamused Lazolvani kohta on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi võtmist paraneb bronhiit ja muud haigused. Vanemate ülevaadete kohaselt on Lazolvan sissehingatava lahuse ja siirupi kujul ennast laste ravis hästi tõestanud..

Mõned kasutajad teatavad ka kõrvaltoimete (kõhulahtisus, naha allergilised reaktsioonid) arengust.

Lazolvani hind apteekides

Lazolvani ligikaudne hind on:

• pastillid (20 tk pakendis) - 211 rubla;
• tabletid: 50 tk. - 290 rubla., 20 tk. - 170 rubla;
• siirup pudelites 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubla, 30 mg / 5 ml - 280 rubla;
• allaneelamise ja sissehingamise lahus 7,5 mg / ml 100 ml viaalides - 380 rubla.

Siirup 30 mg / 5 ml

Köha ravimine meeldivaga
maasika maitse

Atribuudid 3

Lubatud täiskasvanutele
ja lapsed alates 6. eluaastast

Maitsev maasikamaitse

Suhkru- ja alkoholivaba

Manustamine ja annustamine

Näidatud ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral
koos viskoosse röga vabanemisega

Lastele
vanuses 6 kuni 12 aastat

2,5 ml tükk
2-3 korda päevas

Täiskasvanud ja lapsed
alates 12. eluaastast

Igaüks 5 ml
3 korda päevas

Meditsiinilise kasutamise juhised Lazolvan ® siirup 30 mg / 5 ml

Registreerimisnumber: P N014992 / 02

Kaubanimi: Lazolvan®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: ambroksool

Annustamisvorm: siirup

Koostis / kirjeldus

5 ml siirupit sisaldab:

• toimeaine:
  • ambroksoolvesinikkloriid 30 mg;
• Abiained:
  • bensoehape 8,5 mg,
  • hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos) 10 mg,
  • kaaliumatsesulfaam 5 mg,
  • vedelik sorbitooli (mittekristalluv) 1750 mg,
  • glütserool 85% 750 mg,
  • maasika-koore maitse PHL-132200 12 mg,
  • vanillimaitse 201629 3 mg,
  • puhastatud vesi 3031,5 mg.

Läbipaistev või peaaegu läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne ja maasikalõhnaline vedelik.

Rögalahtisti, mukolüütiline aine

ATX-kood: R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Uuringud on näidanud, et ambroksool, Lazolvan®-i toimeaine, suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus lineaarse sõltuvusega annusest. Suukaudne maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) saavutatakse 1-2,5 tunni pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagundamise teel dibromantraniliinhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite. Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgistamise meetodit, arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Näidustused kasutamiseks

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, röga väljaheitmisega raskendatud bronhiaalastma, bronhektaasia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes, rasedus (I trimestril), imetamine, alla 6-aastased lapsed. Lazolvan® siirup (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatud ööpäevase annuse (20 ml) osas. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohiks seda ravimit võtta.

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega raseduse ajal (II - III trimestril) kasutage Lazolvan®-i ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele..
Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele.
Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvan®-i võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvan® siirupit..
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Manustamisviis ja annustamine

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 5 ml 3 korda päevas. Vajadusel saate terapeutilise efekti tugevdamiseks välja kirjutada 10 ml 2 korda päevas..

6-12-aastased lapsed: 2,5 ml 2-3 korda päevas.

Siirupis sisalduvat Lazolvan®-i saab kasutada söögist olenemata.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast vastuvõtmise algust, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõju

Seedetrakti häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus;
Harva (0,1 - 1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01 - 0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harva (0,01 - 0,1%) - lööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemi häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* - neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% - 1,0%), kuid võib-olla harvem; täpset esinemissagedust on raske hinnata, kuna neid pole kliinilistes uuringutes täheldatud.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud. On teateid juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tagajärjel täheldati Lasolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sellisel juhul on sümptomaatilise ravi vajadus võimalik. Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.
Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriid määramisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga. Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..
Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib Lazolvan®-i kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud..

Väljalaske vorm

Siirup 30 mg / 5 ml.
100 ml või 200 ml kumbki merevaigukollasest või pruunist klaasist viaalis, millel on lapsele ohutu keermega plastikust keeratav kork ja esimene avamisseade. Pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendi ja mõõtetopsiga.

Säilitusaeg

Aegumiskuupäev: 3 aastat

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused

Apteekide väljastamise tingimused: ilma retseptita.

Üksus

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti

Sanofi Venemaa JSC, Venemaa.

Tootja

Boehringer Ingelheim Espana S.A..,
Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Hispaania
või
Delpharm Reims,
Rue kolonel Charbonneau 10, 51100 Reims, Prantsusmaa.

Tarbija nõuded

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile Venemaal:

125009, Moskva, st. Tverskaja, 22
Tel: +7 (495) 721-14-00
Faks: +7 (495) 721-14-11

Köha on üks levinumaid kaebusi, millega pöördutakse arsti poole. 1 See võib olla sümptom paljudest haigustest ja seisunditest, mis nõuavad ravimite väljakirjutamist, mis mõjutavad röga viskoossust ja millel on rögalahtistav toime. Ja üks levinumaid mukolüütilisi aineid Venemaal on Lazolvan®, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel. 2 Seda on saadaval erinevates vormides, sealhulgas 30 mg / 5 ml siirup täiskasvanutele.

Rakendamine raseduse ajal

Ravimi Lazolvan ® siirupi toimeaine ambroksool tungib läbi hematoplatsentaarbarjääri, mis eraldab ema ja loote vereringet. Seega, kui naine võtab ravimit, satub see lapse vereringesse. Ravimi kasutamise kogemus rasedatel naistel pärast 28 nädalat on üsna ulatuslik. Nii kliinilise tava andmed kui ka loomkatsete tulemused ei ole näidanud Lazolvan® soovimatut mõju kasvava loote tervisele, rasedusele, sünnitusele ja lapse seisundile pärast sündi. Lisaks on põhjalikult uuritud ambroksooli kasutamist raseduse teisel ja kolmandal trimestril (pärast 28 nädalat). Uuringutulemused on kinnitanud, et Ambraxolil ei ole lootele negatiivset mõju. 3

Sellest hoolimata võtab tervishoiutöötaja tulevastele emadele ravimit välja kirjutades korraga arvesse mitmeid tegureid ja kaalub hoolikalt naise kasu ja lootele tekkiva riski suhet. 3, 4 Raseduse kriitilistel perioodidel, eriti kuni 12 nädala jooksul, kui kõik sündimata lapse elundid ja süsteemid on paigas, täheldatakse ravimite kasutamisel erilisi ettevaatusabinõusid. Seetõttu ei ole esimesel trimestril soovitatav võtta Lazolvan® siirupit. 3, 5 Kuid teisel ja kolmandal trimestril võib ambroksoolil põhinevat köha raviks mõeldud ravimit välja kirjutada pärast võimaliku kasu emale ja lootele võimaliku ohu põhjalikku hindamist. 4

Imetamise ajal

Paljud ravimid erituvad rinnapiima ja tungivad vastavalt sellele lapse kehasse. Toimeaine kontsentratsioon imiku veres sõltub erinevatest teguritest, sealhulgas toitmise kestusest, beebi saadud piima kogusest ja lapse keha võimest ravimit eritada. Kuna imiku seedesüsteem on ebaküps, võib imiku kehast pärit ravimite poolväärtusaeg olla palju pikem kui ema kehast. viis

Lazolvan ® siirup kuulub ka rinnapiima tungivate ravimite hulka. Hoolimata asjaolust, et terapeutilistes annustes ei avaldanud see lapsele negatiivset mõju, ei soovitata seda imetamise ajal võtta. Pealegi on imetamine vastavalt kasutusjuhendile vastunäidustuseks Lazolvan ® siirupi määramisel. 3

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neeruhaigusega on ravimite eliminatsioon häiritud. See võtab tavaliselt palju kauem aega kui tavaliselt. Sellega seoses määratakse neerufunktsiooni häiretega ravimeid väga hoolikalt. Tervishoiutöötaja võtab enne ravimi soovitamist arvesse võimalikke muutusi eritumiskiiruses, võttes arvesse mitmeid tegureid, sealhulgas seda, milline ravim on välja kirjutatud, kui väljendunud on neerupuudulikkus konkreetsel juhul jne. Alles pärast põhjalikku hindamist teeb tervishoiutöötaja otsuse ravimi väljakirjutamise kohta ja valib individuaalselt selle annuse. 6

Maksa rikkumiste eest

Maksa üks peamisi ülesandeid on kehasse sisenevate ainete, sealhulgas ravimite, lagunemine. Kui inimene on tervislik, toimub see protsess harmooniliselt ja tõhusalt. Mõnel juhul võivad maksafunktsiooni kahjustuse korral muutuda ravimid, mis tavaliselt inimestele ohtu ei kujuta. Eriti ettevaatlik tuleb olla selliste raskete maksahaiguste korral nagu tsirroos. 7

Ravimi Lazolvan ® siirupi toimeaine ambroksool, nagu ka teised ravimid, metaboliseeritakse maksas. Seega, kui selle töö on häiritud, tuleb ravimit võtta ettevaatusega, mis on näidatud kasutusjuhendis ja vastavalt tervishoiutöötaja ettekirjutusele. 3

Ravimi Lazolvan® siirupi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. See aitab suurendada flegma transporti, parandada selle tühjenemist ja leevendada köha.

Toimeaine (ambroksool) annus on 30 mg 5 ml siirupis, mis on selge viskoosne vedelik meeldiva maasika aroomiga. 3