Polydex koos fenüülefriiniga (ninasprei 15 ml pudel) Sofartex - Prantsusmaa Jekaterinburgi apteekides

Ravim Polydexa on suhteliselt uus, tõhus, uue põlvkonna terapeutiline ravim. Näidatud otolarüngoloogia lokaalseks kasutamiseks.

See saavutati ainult tänu mitmekomponentsele ja ainulaadsele koostisele. See sisaldab järgmisi komponente - 2 antibiootikumi ja uut hormonaalset ravimit.

Polydexi ninaspreil on tohutu tõendusmaterjal selle tõhususe ja kasutamise täieliku ohutuse kohta..

Ravimi kirjeldus

Kasutatakse paljude nakkuslike ja põletikuliste ENT-haiguste raviks. Ja mõned neist tulenevad ohtlikud komplikatsioonid.

See kehtib eriti viirusliku etioloogia kohta. Sageli algab lastel nohu ja sellele oportunistliku mikrofloora lisamine.

Ravimil Polydexa on ainulaadne bakteritsiidne ja põletikuvastane toime. Kõigil vormidel on kõrge efektiivsus ja kõik tänu nende ainulaadsele koostisele.

Kompositsioon

Eduka efekti tagab kolme komponendi kombinatsioon:

• Polümüksiin B - teatud rühm antibiootikume - sisaldab 1 ml ainet, peaaegu 10 tuhat ühikut;
• Neomütsiinsulfaat on kompleksne antibiootikum, 1-2 ml on 6500 U (10 mg);
  • Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, 1 ml kemikaali sisaldab 1 mg.

Spreile lisatud - fenüülefriin. 1 ml sisaldab vähemalt 25 mg. Mõlemad preparaadid sisaldavad seda ebavõrdses koguses - polümüksiin B (10 000 U) ja veidi vähem neomütsiini (6500 U). Kuid deksametasooni toimeaine on rohkem kui 2,5 mg 1 ml lahuse kohta.

Lisaained:

• Puhastatud vesi;
• Polüsorbaat 80;
• Toidu lisaaine metüülparahüdroksübensoaat;
• Liitium (hüdroksiid) ühend;
• Makrogool 400.

Väljalaske vorm

Ravimit toodetakse kahes vormis:

1. Kõrvatilgad. Pakendatud 10 ml. Valatakse oranžikaspruunidesse kollaste kaunilt kujundatud siltidega klaaspudelitesse. Komplekt sisaldab pipetti täpseks ja mugavaks väljastamiseks.
2. Antibiootikumi ninasprei vorm. Saadaval 15 ml mahus, valguskindlas pudelis. Komplekt on varustatud mugava pihustusotsaga.

Mõlemad pakendid on valmistatud papist, erinevad värvi poolest. Fenüülefriini pakend on erksinine. Tilgad on pruunikaskollase välimusega.

Toimimispõhimõte ja omadused

Polidexi juhistes on selgelt öeldud, et just neomütsiinsulfaadil on kahjulik mõju kõigile grampositiivsetele mikroorganismidele.

Kuid see praktiliselt ei mõjuta anaeroobseid mikroorganisme. Ainus erand on E. coli.

Gramnegatiivseid mikroobe mõjutab kõige enam polümüksiinsulfaat. Ja võimendab Neomütsiini toimet mitu korda.

Need kaks antibiootikumi hävitavad koos patogeensed bakterid. Need käivitavad paljud viirushaigused..

Deksametasoon on hormonaalne aine, millel on märkimisväärne põletikuvastane toime..

See hormooni ja 2 antibiootikumi kombinatsioon võib anda antibakteriaalse toime bakteritele, mis põhjustavad lastel haiguse ohtlikke ja tüsistusi..

Lastele mõeldud Polydex hävitab tohutult paljude ohtlike haiguste patogeene.

Polydexal on järgmised omadused: põletikuvastane, analgeetiline, antibakteriaalne.

Näidustused kasutamiseks

Laste Polydex on otolarüngoloogias kasutatav, ravib järgmisi patoloogiaid:

• väliskõrvapõletik;
• mädane eritis ninast;
• püsiv külm;
• näidustatud pärast tonsillektoomiat;
• ravib kuulmisüsteemi põletikku ja ekseemi;
• pikaajaline nohu;
• hoiab ära ototoksilisuse.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus on laste suurenenud vastuvõtlikkus ravimi peamistele toimeainetele..

Vastunäidustuste loetelu:

• igat tüüpi viirushaigused;
• vanus kuni 3 aastat;
• rasedus, imetamine;
• neeru- ja maksakahjustus;
• kõrvavigastused.

Kõrvalmõjud

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kuid pole välistatud kerged allergilised reaktsioonid: sügelus, väikesed lööbed, tursed.

Tähtis! Trummikile mitmesuguste, isegi esmapilgul kahjutute perforatsioonide korral on antibiootikumi Polydex kasutamine kategooriliselt vastuvõetamatu. Kuna sel juhul on võimatu välistada ohtlikku toksilist toimet laste kuulmisele.

Kontrollimatu kasutamise korral võivad ilmneda allergiad, kuivus või põletus ninas, apaatia või liigne erutuvus, unehäired.

Üleannustamine

Üleannustamine on ebatõenäoline, praktiliselt nullini. Sest Polydexa adsorptsioonivõime on üsna madal.

Ärge unustage, et selle vale kasutamine suurendab üleannustamise võimalusi:

• läbi viidud inhalatsioonid,
• nina loputamine,
• ravimi tahtmatu allaneelamine.

Kasutusjuhend

Polydexi kasutamise juhised on vajalikud õppimiseks isegi pärast pediaatriga konsulteerimist..

Kirjeldame seda üksikasjalikumalt allpool..

Ninasprei

Kõrvatilgad

• Matta alati soojalt..
• Enne protseduuri võtke pudel oma kätte ja hoidke seda 5-10 minutit. surutud käes.
• Varem puhastatud kõrva tilgutatakse ainult 1 tilk lastele mõeldud Polydexi. Protseduur viiakse läbi kuni 2 korda päevas..
• Pange laps tünnile, süstige ravimit. Ja veenduge, et ta püsiks selles asendis vähemalt 3-5 minutit.
• Korrake samu samme teise kõrva puhul. Sisestage kõrvadesse puuvillased tampoonid. Ravikuur on tavaliselt 9-10 päeva.

Annustamine

• Täiskasvanud, üks pihustus mõlemasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas.
• Laste Polydexi kasutamise juhendis öeldakse, et ravimit manustatakse koguses 1-2 tilka, kuni 2 korda päevas alates 3. eluaastast ja kuni 15. 5-7 päeva piisab. Tehke 1 jõuline süst kuni 3 korda päevas. Umbes 5-6 päeva järjest.

Rakendusviis

Spray süstitakse omakorda ninakäikudesse. Peaksite seda tegema ilma pudelit ümber pööramata, hoidke seda peaaegu vertikaalselt..

Süstige pihusti ettevaatlikult ninasse ja vajutage pihustusotsikule üks tugev vajutus.

Rakendamine raseduse ajal

Vastavalt Polydexile lisatud juhistele ei ole see antibiootikum raseduse ajal näidustatud..

Imetamise ajal satub ravim kindlasti piima kaudu lapse kehasse. Ja muidugi pole see parim viis teda mõjutada..

See kehtib eriti nõrgenenud, enneaegsete, haigete laste kohta. Võimalik tahhükardia, kesknärvisüsteemi depressioon.

Ravi ajal on otstarbekam laps üle kanda, alates rinnaga toitmisest kuni kunstliku söötmiseni. Seejärel jätkake imetamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Te ei saa ravimit kombineerida üksikute antibiootikumidega.

Need sisaldavad:

• Vero-Netilmitsiin;
• Amikatsiin.

Pihustamisjuhistes öeldakse, et kompositsiooni osa fenüülefriin on järgmiste ainetega täiesti kokkusobimatu:

• Guanetidiin - loob toimeaine fenüülefriini hüpertensiivse toime suurenemise riski;
• MAO inhibiitorid - hüpertensiooni või vererõhu järsu tõusu tõenäosus;
• Halotaan, tsüklopropaan - põhjustab ebaregulaarset südamerütmi, muutudes sageli arütmiaks;
• Bromokriptiin - provotseerib arteriaalset hüpertensiooni.

Deksametasooni ei saa kombineerida:

• Aminoglutetimiid (glutarimiidi derivaat);
• Astemisool (antihistamiin);
• Bepridil (kaltsiumi antagonist);
• Halofantriin (algloomadevastane ravim);
• Terfenadiin (piperidiini derivaat).

Polydexi ja üksikuid ravimeid ei saa pikka aega kombineerida:

• Mõned antiarütmikumid:
  • Ornid,
  • Sotalool,
  • Kinidiin,
  • Bretiliid,
  • Disopüramiid,
• Salitsülaadid.

erijuhised

Enne antibiootikumi Polydex kasutamist viiakse läbi siinuste kohustuslik hügieen.

Sobib:

• Aqualor,
• Dioksidiin,
• Miramistin.

Tuleb meeles pidada, et kategooriliselt on võimatu teha Polydexiga sissehingamisi, loputada siinuseid.

Juhendis on kirjas:

1. On võimalik ja isegi näidatud Polydexi ja mõnede süsteemse toimega antibiootikumide samaaegne kasutamine.
2. Kahe haige lapse raviks ei saa kasutada ühte pudelit.
3. Pärast pudeli avamist olge selle kasutamisel ettevaatlik, kuna on võimalik ravimi mikroobne saastumine.
4. Hoidke ravimit külmkapis ja alles enne kasutamist eemaldage see eelnevalt, seejärel soojendage.
5. Ettenägematu olukorra korral peate ravi katkestama ja pöörduma arsti poole niipea kui võimalik..
6. Kui pärast ravi on möödunud rohkem kui 3-4 päeva ja te pole märganud beebi põletiku sümptomite selget leevendust, pöörduge pediaatri poole, et saada nõu ravimi edasise kasutamise otstarbekuse kohta. Väga sageli on sel juhul vaja asendada ravim analoogidega.
7. Enne kasutamist on soovitatav koos lastearstiga koostada lapsele individuaalne raviplaan..
8. Pärast iga kasutamist loputage kork soojas vees ja kuivatage.
9. Ravimi süstimisel paluge oma lapsel hoida oma pead võimalusel kergelt üles ja ettepoole kallutatud. Nii et toode satub otse ninasse ja ainult pihustina. Ja see ei jooksnud ninasse sirgjooneliselt. See vähendab limaskesta negatiivset kahjulikku mõju..

Analoogid

Fenüülefriini analoogid:

1. Nazol Baby - need põhinevad fenüülefriinil. Sellel on veresooni laiendav toime, seetõttu määratakse seda kõige sagedamini raske riniidi korral. Lastearst võib seda välja kirjutada alates sünnist.
2. Isofra - sisaldab antibakteriaalset ravimit Framycetin. See pihusti sobib eriti hästi roheliste heitmete jaoks. Enamasti määratakse see alates aastast, kuid seda saab kasutada isegi alates 2. elukuust..
3. Vibrocil - saadaval kahte tüüpi, tilgad ja pihustid. Vibrocil sisaldab fenüülefriini, dimetindeeni. Seda määratakse kõige sagedamini adenoidide, riniidi, sinusiidi korral. Tilka saab ohutult kasutada alates aastast ja pihustit alates 6 aastast.
4. Rinofluimutsiil - sisaldab atsetüültsüsteiini duetti koos tuaminogheptaaniga. Omavad mukolüütilist ja vasokonstriktorit põhjustavat toimet. Eriti soovitatav on seda kasutada nohu, sinusiidi korral. See on ette nähtud alates 3. eluaastast, kuid varasem kasutamine on võimalik vastavalt näidustustele.
5. Otrivin More Forte - koosneb tervendavast mereveest. Sellele lisatakse mõned orgaanilised ained. Otrivini saab kasutada alates 6. eluaastast, selle efektiivsus on eriti tõestatud tõsise ninakinnisuse korral.
6. Nazonex - selle peamine komponent on mometasoon. Määratud lastele, kellel on allergiline päritolu nohu alates kahest aastast.

Polydexa koos fenüülefriiniga®

Toimeaine:

Sisu

• Kompositsioon
• Iseloomulik
• farmatseutiline toime
• Farmakodünaamika
• Ravimi Polydex näidustused koos fenüülefriiniga
• Vastunäidustused

• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Kõrvalmõjud
• Koostoimed
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• erijuhised

• Väljalaske vorm
• Tootja
• Apteekidest väljastamise tingimused
• Ravimi Polydex koos fenüülefriiniga säilitamistingimused
• Ravimi Polydex kõlblikkusaeg koos fenüülefriiniga
• Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

• Kohalik glükokortikosteroid + antibiootikumid (aminoglükosiid ja tsükliline polüpeptiid) + alfa-adrenergiline agonist [glükokortikosteroidid kombinatsioonides]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• J00 Äge nasofarüngiit [coryza]
• J01.9 Täpsustamata äge sinusiit
• J02.9 Täpsustamata äge farüngiit
• J31.0 Krooniline riniit
• J32.9 Täpsustamata krooniline sinusiit

Kompositsioon

Ninasprei	100 ml
toimeained:
neomütsiinsulfaat	1 g (650 000 U)
polümüksiin B sulfaat	1 000 000 ühikut
deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat	0,025 g
fenüülefriinvesinikkloriid	0,25 g
abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 0,1 g; liitiumkloriid - 0,34 g; sidrunhappe monohüdraat - 0,28 g; liitiumhüdroksiid - 0,1 g; makrogool 4000 - 5 g; polüsorbaat 80 - 0,2 g; puhastatud vesi - kuni 100 ml

Annustamisvormi kirjeldus

Pihustus: selge, värvitu vedelik.

Iseloomulik

Kombineeritud preparaat lokaalseks kasutamiseks otolarüngoloogias.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

On põletikuvastane (deksametasoon) ja antibakteriaalne (antibiootikumid neomütsiin ja polümüksiin B) toime nina limaskestale.

Deksametasoon imendub paikselt manustatuna hästi, selle imendumine suureneb limaskesta põletikul. Nende antibiootikumide kombinatsiooniga laieneb antibakteriaalse toime spekter enamusele grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad ninaõõne ja ninakõrvalkoobaste nakkushaigusi.

Ravimi Polydex näidustused koos fenüülefriiniga

Ninaõõne, neelu, ninakõrvalkoobaste põletikulised ja nakkushaigused:

äge ja krooniline riniit;

äge ja krooniline rinofarüngiit;

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;

sulgemisnurga glaukoomi kahtlus;

MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;

neeruhaigus, millega kaasneb albuminuuria;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus (kuni 2,5 aastat).

Ettevaatlikult: arteriaalne hüpertensioon; südame isheemia; kilpnäärme ületalitlus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid.

Ebatavaliste reaktsioonide korral peate konsulteerima oma arstiga ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta.

Koostoimed

Ravimite koostoime fenüülefriini sisalduse tõttu.

Süsteemse imendumisega fenüülefriin vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite (sh metüüldopa, guanetidiini) hüpotensiivset toimet. Kui sellist kombinatsiooni ei saa vältida, on vajalik arsti järelevalve.

Muid kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud.

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud: üks pihustus igasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas.

2,5–18-aastased lapsed: üks pihustus kummagi ninasõõrmesse 3 korda päevas.

Ravi kestus 5-10 päeva.

Üleannustamine

Kuna süsteemne vereringe imendub vähesel määral, on üleannustamine ebatõenäoline.

erijuhised

Vältige ravimi sattumist silma. Ravimi juhusliku sattumise korral silma ja teistesse limaskestadele tuleb kohe loputada rohke veega.

Pudelit tuleb pealekandmisel hoida pihustiga ülespoole.

Ärge kasutage ninakõrvalkoobaste pesemiseks.

Ravim sisaldab komponente, mis võivad dopingukontrolli ajal anda positiivse tulemuse (seda tuleks arvestada sportlastele määramisel).

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta autojuhtimise võimele.

Väljalaske vorm

Ninasprei. PE läbipaistmatutes viaalides, millel on PE keeratava korgiga pihustusotsik, 15 ml. 1 fl. pappkarbis.

Tootja

Sopartex 21, rue du Pressot, 28500 Vernouillet, Prantsusmaa.

Müügiloa hoidja: Bouchard-Recordati Laboratories. 70, avenue du General de Gaulle, "Le Wilson" immeble, 92800 Puteaux, Prantsusmaa.

Nõudeid aktsepteeriv organisatsioon. OÜ "Rusfik", Venemaa. 123610, Moskva, Krasnopresnenskaja nab., 12.

Telefon: (495) 225-80-01; faks: (495) 258-20-07.

e-post: [email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Polydex koos fenüülefriiniga säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Polydex kõlblikkusaeg koos fenüülefriiniga

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 pealkiri	Haiguste sünonüümid vastavalt ICD-10-le
J00 Äge nasofarüngiit [coryza]	Viiruslik riniit
	Ninaneelupõletik
	Nina põletikuline haigus
	Mädane riniit
	Ninakinnisus
	Ninakinnisus koos külmetuse ja gripiga
	Nina hingamise raskused
	Nasaalse hingamise raskused külmetushaigustega
	Nina hingamise raskused
	Nasaalse hingamise raskused külmetushaigustega
	ENT-organite nakkus- ja põletikuline haigus
	Nina hüpersekretsioon
	Nohu
	ARI riniidi sümptomitega
	Äge riniit
	Erinevat päritolu äge riniit
	Paksu mädase-limaskesta eksudaadiga äge riniit
	Äge rinofarüngiit
	Nina-neelu limaskesta turse
	Nohu
	Rinorröa
	Rinofarüngiit
	Rinofarüngiit
	Raske nohu
J01.9 Täpsustamata äge sinusiit	Allergiline sinusiit
	Valu koos sinusiidiga
	Põskkoopapõletik
	Sinusiit
	Äge sinusiit
	Mädane sinusiit
	Katarraalne sinusiit
	Polüpoidne sinusiit
	Sinusiit
J02.9 Täpsustamata äge farüngiit	Mädane farüngiit
	Lümfododulaarne farüngiit
	Äge rinofarüngiit
J31.0 Krooniline riniit	Koorega atroofiline riniit
	Hüpertroofiline riniit
	Vilgas korss
	Kroonilise riniidi ägenemine
	Polüpoidne rinosinusiit
	Hüperplastiline riniit
	Hüperplastiline riniit krooniline
	Krooniline riniit
	Riniit krooniline atroofiline fetiid
	Riniit krooniline atroofiline lihtne
	Krooniline hüpertroofiline riniit
	Kuiv riniit
	Krooniline atroofiline riniit
J32.9 Täpsustamata krooniline sinusiit	Külgmiste siinuste põletik
	Põskkoopapõletik
	Polüpoidne rinosinusiit

Hinnad apteekides Moskvas

Ravimi nimi	1 ühiku hind.	Paki hind, hõõruge.	Apteek
Polüdeks koos fenüülefriiniga ninasprei, 1 tk.

kasumlik326.00 Apteeki326.00 Apteeki353.00 Apteeki353.00 Apteeki Polüdeks koos fenüülefriiniga
ninasprei, 1 tk 413.00 Apteeki

Jäta oma kommentaar

• ninasprei vahemikus 326 kuni 413 lk.

Praegune nõudluse indeks, ‰

Polydexi koos fenüülefriiniga registreerimistunnistused

• P N015492 / 01

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimi manustamismeetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

Polydex koos fenüülefriiniga

Kompositsioon

Ninasprei sisaldab neomütsiini sulfaati, polümüksiin B sulfaati, deksametasooni naatriummetasulfobensoaati, fenüülefriinvesinikkloriidi. Lisaks sisaldab ravim täiendavaid aineid: liitiumkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, sidrunhape, makrogool 400, liitiumhüdroksiid, polüsorbaat, vesi.

Väljalaske vorm

Ravim on saadaval pihustina. See on värvitu läbipaistev vedelik, mis sisaldub polüetüleenist valmistatud pihustuspudelis. Pudel sisaldab 15 ml ravimit, see on pakendatud pappkarpi.

farmatseutiline toime

Kombineeritud ravim, mida kasutatakse otorinolarüngoloogias paikseks kasutamiseks. Polydex koos fenüülefriiniga omab põletikuvastast toimet deksametasooni mõju tõttu nina limaskestale. Fenüülefriinil on vasokonstriktorne toime ning antibiootikumidel neomütsiinil ja polümüksiin B on antibakteriaalne toime. Antibiootikumide kombinatsioon võimaldab teil laiendada nende toime spektrit. Seetõttu toimivad need antibiootikumidega ninatilgad enamikul grampositiivsetel ja gramnegatiivsetel organismidel, mis provotseerivad ninaõõne ja ninakõrvalkoobaste nakkuslike ja põletikuliste haiguste arengut..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Puuduvad andmed ravimi farmakokineetika kohta selle madala süsteemse imendumise tõttu.

Näidustused kasutamiseks

Ninaõõne, ninakõrvalkoobaste ja nina-neelu nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks tuleb kasutada Polydexi ninatilku (pihustit) fenüülefriiniga:

• äge ja krooniline mädane riniit;
• sinusiit, sinusiit, otsmikupõletik;
• äge ja krooniline rinofarüngiit;
• krooniline adenoidiit;
• laste mädane riniit, pikaajalise nasotrahheaalse intubatsiooni tagajärjel;
• ennetamine ja ravi pärast ninaõõne ja ninakõrvalkoobaste operatsiooni.

Vastunäidustused

Polydexa ninasprei ei kasutata järgmiste haiguste ja seisundite korral:

• kõrge tundlikkus toote komponentide suhtes;
• sulgemisnurga glaukoomi tekkimise kahtlus;
• MAO inhibiitorite kasutamine;
• neeruhaigus, mille korral täheldatakse albuminuria.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui patsiendil on hüpertüreoidismi nähud, hüpertensioon, stenokardia, südame isheemiatõbi.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Mõnel juhul võib nina jaoks mõeldud Polydex põhjustada nina kuivustunnet, samuti allergiliste reaktsioonide ilmingut - sügelus, nahalööbed, nõgestõbi. Ninaravim põhjustab süsteemseid kõrvaltoimeid ainult siis, kui seda kasutatakse raviks pikka aega või kui seda kasutatakse soovitatust oluliselt suuremas annuses. Süsteemsed kõrvaltoimed võivad olla peavalu, treemor, tahhükardia, naha kahvatus, vererõhu tõus, unetus.

Kasutusjuhised (meetod ja annustamine)

Kui kasutatakse Polydexi fenüülefriiniga ninatilku, tuleb juhiseid arvestada. Täiskasvanud patsiendid peaksid pihustit ninasse kandma järgmiselt: 3–5 korda päevas tehakse üks süst igasse ninakäiku.

Ninasprei kasutamise juhised lastele alates 12. eluaastast näevad ette kuni 3 ravimi süstimist päevas igasse ninakäiku.

Ravi kestab 5 kuni 10 päeva. Süstimiseks peate klõpsama pudelil. Seda tuleks hoida vertikaalselt, pea kergelt ettepoole kallutatult, nii et lahus satub ninakanalisse pihusti kujul, mitte vedeliku tilgutina. Ainult üks vajutus süstimiseks.

Kui 10 päeva jooksul paranemist ei täheldata, peate pöörduma arsti poole ja lõpetama ravi ravimiga.

Te ei saa ravimit kasutada ninakõrvalkoobaste pesemiseks. Sinusiidi korral on Polydexa valitud ravim, eksperdid ütlevad, et seda tuleb kasutada rangelt vastavalt juhistele. Sinusiidi ülevaated näitavad, et ravivahendi kasutamise mõju sõltub organismi individuaalsetest omadustest.

Üleannustamine

Paiksel manustamisel on üleannustamine võimatu, kuna paikselt manustatavate ainete imendumine on väga madal.

Koostoimed

Polydexi lastele ja täiskasvanutele mõeldud ninaspreid kasutatakse sageli kombineeritud ravis, kuna see sobib hästi teiste ravimitega. Kuid Polydex ei ühildu mõne ravimiga..

• Bromokriptiiniga kombineerituna suureneb arteriaalse hüpertensiooni risk.
• Guanetidiiniga kombineerituna suureneb fenüülefriini hüpertensiivne toime.
• Essentsiaalse hüpertensiooniga patsientidel kombineerituna MAO inhibiitoritega suureneb hüpertensiivse kriisi tekkimise oht.
• Ärge kombineerige ravimi võtmist ja ravi selektiivsete MAO inhibiitoritega, kuna sellise koostoime kohta puudub täpne teave.
• Halotaani või tsüklopropaani kasutamisel koos Polydexiga suureneb ventrikulaarse fibrillatsiooni tekkimise oht.
• Võimalik negatiivne mõju südame aktiivsusele, kui ravimit kombineeritakse Bepridili, Halofantriini, Sparfloksatsiini, Aminoglutetimiidi, Terfenadiini, Sultopriidi, Erütromütsiini, Vincamiini, Astemisooli, Pentamidiiniga.

Lisaks peate olema ettevaatlik ravimi pikaajalisel kasutamisel koos atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatidega, samuti arütmiavastaste ravimitega..

Polydexa ja nõrgestatud elusvaktsiinide kombineerimisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kuna haiguse üldistumise tõenäosus on suur.

Müügitingimused

Apteekide võrgus olev ravim on välja kirjutatud retseptiga.

Säilitamistingimused

Viitab loetelule B. Ravimit on vaja säilitada temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, kaitsta laste juurdepääsu eest.

Säilitusaeg

Ravimit saab säilitada 3 aastat.

erijuhised

Ravimit Polidex ei saa võtta suu kaudu. Te ei tohiks ravida ravimit kauem kui 10 päeva, kuna on oht võõrutusnähtude ja jatrogeense riniidi tekkeks. Pikaajalise ravi korral või ravimi suurte annuste kasutamisel võib see kehale süsteemselt mõjuda..

Kortikosteroidi olemasolu tõttu Polydexas võib allergia kulg muutuda, kuid selle lokaalsed sümptomid ei kao.

Ravim sisaldab deksametasooni, mis võib dopingukontrolli ajal anda positiivse tulemuse..

Pärast ravimpreparaadiga pudeli avamist on võimalik seda saastata mikroorganismidega..

Sõidukite juhtimise ja täpsete mehhanismidega töötamise võimekuse mõjutamise juhtumeid ei olnud..

Polüdeks koos fenüülefriiniga

Laboratoires Bouchara-Recordati [Laboratoires Bouchara-Recordati]

Kasutusjuhend

Vähe fakte

Polydex koos fenüülefriiniga on antibakteriaalse, antiflogistliku, antiallergilise ja vasokonstriktori toime kombineeritud preparaat. Seda kasutatakse otolarüngoloogilises praktikas ninaneelu põletikuliste protsesside ravis. Kõrvaldab kiiresti limaskestade põletiku, turse ja ärrituse, mille tagajärjel normaliseerub nina kaudu hingamine.

Haiguste nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Rinoloogilist ravimit kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste ja allergiliste haiguste ravis põletikuliste fookuste lokaliseerimisega ülemiste hingamisteede piirkonnas:

• J00 katarraalne epifarüngiit rinoviirusnakkuse tõttu;
• J01 Nina limaskesta ja täiendavate ninakõrvalkoobaste äge põletik (rinosinusiit);
• J31 krooniline epifarüngiit, farüngiit ja coryza;
• J32 paranasaalsete siinuste ja ninakäikude limaskesta krooniline põletik.

Annustamisvorm ja biokeemiline koostis

Polydex koos fenüülefriini ninaspreiga, mis on saadaval 15 ml läbipaistmatutes plastikviaalides. Ravimsuspensiooni mugavaks pihustamiseks on pudel varustatud ülemise keeratava korgiga plastist jaoturiga. Läbipaistva lahuse koostis sisaldab järgmisi komponente:

• neomütsiin;
• fenüülefriin;
• deksametasoon;
• polümüksiin B;
• säilitusaine E218;
• liitiumkloriid;
• makrogool;
• oksüetüülitud sorbitaanid;
• 3-hüdroksü-3-karboksüpentaandihape.

Helelilla pakend sisaldab 1 pudelit lahust ja kombineeritud nasaalse aine kasutamise juhiseid.

Farmakoloogilised omadused

Rinoloogilist ravimit kasutatakse otolarüngoloogias laia toimespektri tõttu. Farmakoloogiline aktiivsus on tingitud 4 toimeaine olemasolust ravimlahuses:

• deksametasoon on glükokortikosteroidide toimeaine, millel on desensibiliseeriv, antiflogistiline ja antiallergiline toime; pärsib arahhidoonhappe biosünteesi ja pärsib põletikuliste vahendajate tootmist, mille tagajärjel toimub rakumembraanide stabiliseerumine;
• fenüülefriini alfa-adrenomimeetiline vasokonstriktor, mis vähendab nina-neelu limaskesta turset ja seeläbi normaliseerib nina hingamist;
• neomütsiini aminoglükosiidi antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime hemofiilsetele ja Pseudomonas aeruginosa infektsioonidele;
• polümüksiin B on bakteritsiidse toimega antimikroobne aine, mis on aktiivne mitut tüüpi grampositiivsete mikroobide vastu: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pfeiferi bacillus jne..

Kombineeritud aine õigeaegne kasutamine viib gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud enamiku ninaneelu põletikuliste protsesside taandumiseni.

Näidustused kasutamiseks

Ninasprei kasutatakse hingamisteede nakkushaiguste lokaalse või kombineeritud farmakoteraapia osana. Märgid selle määramiseks on järgmised:

• nakkuslik riniit;
• maxilliit;
• etmoidiit;
• tubo-otiit;
• äge nasofarüngiit;
• krooniline epifarüngiit;
• sfenoidiit;
• otsmik.

Allergilise riniidi kui dekongestandi ja põletikuvastase ainena võib kasutada rinoloogilist ravimit. Selle koostises sisalduval alfa-adrenergilisel blokaatoril on väljendunud vasokonstriktorilised omadused, seetõttu kasutatakse seda rinosinusiidi ennetamiseks, kui nakatunud eksudaat koguneb ninakõrvalkoobastesse..

Annustamisskeem

Pihustit kasutatakse ninaneelu septilise põletiku raviks täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast. Annus määratakse haiguse tõsiduse ja patsiendi vanuse järgi:

• täiskasvanud, 2 süsti (igas ninakäigus) kuni 5 korda päevas;
• lapsed vanuses 15 aastat: 1 süst 3 korda päevas;
• alla 15-aastased lapsed 1 süst 1-2 korda päevas.

Aerosooltoote kasutamisel hoidke pudelit püsti. Pärast pihustamist on soovitatav aeglaselt hingata, nii et meditsiiniline suspensioon ei tungiks mitte ainult ninakanalitesse, vaid ka ninakõrvalkoobastesse. Farmakoteraapia kestus kombineeritud ravimiga ei tohiks ületada 5 päeva järjest.

erijuhised

Rinoloogilist ravimit kasutatakse eranditult rinorröa ja sellega kaasnevate sümptomite kõrvaldamiseks. Vasokonstriktori aerosooli pikaajaline kasutamine võib põhjustada rikošeti sündroomi ja iatrogeense riniidi. Sagedase sissehingamisega kaasneb toimeainete imendumine ja soovimatud süsteemsed mõjud vererõhu tõusu, nahaallergiate jne kujul..

Kuna koostises on glükokortikosteroide ja alfa-adrenostimulaatoreid, on hüpertensiooni, tahhükardia ja teiste südamehaiguste all kannatavatel isikutel vaja ravimit kasutada ettevaatusega. Neuroloogiliste sümptomite ilmnemisel peate lõpetama aerosoolprodukti kasutamise..

Alkoholi ühilduvus

Alkoholi tarbimine ei mõjuta kombineeritud ravimi komponentide terapeutilist aktiivsust.

Tiinus ja imetamine

Fenüülefriiniga polüdeksi ei kasutata raseduse ja imetamise ajal, mis on tingitud glükokortikosteroidide toksilisest mõjust loote arengule, samuti nende eritumisvõimest koos rinnapiimaga..

Koostoimed ravimitega

Aerosoolpreparaati ei soovitata kombineerida kaudsete alfa-sümpatomimeetikumide, samuti MAO inhibiitoritega. Need ravimid suurendavad vererõhku, mis võib põhjustada aju vereringe halvenemist vasokonstriktsiooni taustal nasaalse aerosooli toimel..

Ravimid, mida ei tohi rinoloogiliste ainete kasutamisel kasutada, hõlmavad järgmist:

• Atsetüülsalitsüülhape;
• Guanetidiin;
• Moksifloksatsiin;
• Pirikvanteel;
• Amfoteritsiin B;
• Levofloksatsiin;
• Aminoglutetimiid;
• Gatifloksatsiin.

Hoolitseda tuleb selliste ravimite võtmise eest, mis provotseerivad ventrikulaarse polümorfse tahhükardia ja hüpokaleemia arengut. Seetõttu peate enne OTC-ravimite kasutamist konsulteerima oma arstiga..

Üleannustamine

Vasokonstriktori pikaaegse või liiga sagedase kasutamise korral võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• kehatemperatuuri langus;
• vererõhu tõus;
• valulik südamepekslemine;
• iiveldus ja oksendamine;
• häiritud teadvus.

Kesknärvisüsteemi talitlushäirete tõttu ei ole välistatud hingamispuudulikkuse areng aju vastavate keskuste aktiivsuse pärssimise taustal. Naha tugev blanšimine, pindmine hingamine ja müdriaas on aluseks kiirabi koju kutsumiseks.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel põhjustab fenülefriiniga Polydex patsientidel lokaalseid ja süsteemseid kõrvalreaktsioone sümpatomimeetikumi, antibiootikumi ja GCS sisalduse tõttu koostises:

• suurenenud südamelöögid;
• suletudnurga glaukoomi ägenemine;
• suu limaskesta dehüdratsioon;
• hallutsinatsioonid;
• oksendamine;
• pearinglus;
• üleärritus;
• unetus;
• palavikuline seisund;
• uriini kinnipidamine;
• hüpertensiivne kriis.

Ei ole välistatud hemorraagilise insuldi tekkimine patsientidel, kes varem kasutasid pseudoefedriini sisaldavaid ravimeid. Kõrvaltoimete ägenemine on lokaalsest ravist keeldumise alus.

Kasutamise vastunäidustused

Rinoloogilist ravimit ei kasutata ülitundlikkuse korral glükokortikosteroidide ja teiste toimeainete suhtes. Vastunäidustused nasaalse aerosooli määramisel on:

• müokardiinfarkti ajalugu;
• kontrollimatu hüpertensioon;
• kusiti-eesnäärmehaigused;
• krampide ajalugu;
• pärgarteri puudulikkus.

Sümptomimeetikume tuleks kasutada ettevaatlikult suletudnurga glaukoomi ja südamepuudulikkuse korral.

Analoogid

Ravimi Polydex saate asendada fenüülefriiniga järgmiste ravimitega:

• Avamis;
• Isofra;
• Sofradex;
• Anauran;
• Maxitrol;
• Fliksonase.

Müügi- ja hoiutingimused

Apteekides väljastatakse otolarüngoloogi kirjaliku retsepti alusel. Säilitatakse mitte rohkem kui 3 aastat ventileeritavas kohas temperatuuril kuni 26 kraadi.