Mida oleme harjunud kasutama nohu korral? Vasokonstriktoriga tilgad, millel pole üldse terapeutilist toimet, ja niisutavad soolalahused - see on kogu mitmekesisus. Samal ajal on ravimiturul täiesti ainulaadne kompleksne sprei Rinofluimucil, mis leevendab riniidi ja rinosinusiidi kulgu, sõltumata nende päritolust..
Tugevus koos
Itaalia ettevõtte Zambon toodetud ravim sisaldab kahte toimeainet, mis tugevdavad üksteise toimet: atsetüültsüsteiini ja tuaminoheptaani.
Atsetelitsüsteiin on sünteetiline aine, mille struktuuris on vaba sulfhüdrüülrühm. Tänu oma olemasolule on ravimil väljendunud mukolüütiline toime, purustades happelisi mukopolüsahhariide "koos hoidvaid" disulfiidsidemeid. Nimelt on need peamine ühenduslüli, mis tagab röga ja nina lima paksu viskoosse konsistentsi. Lisaks vähendab atsetüültsüsteiin põletikku ja seob antioksüdantse toime saavutamiseks isegi vabu radikaale..
Tuaminoheptaan on ravim, mida kasutatakse ainult koos teiste ravimitega. Sellel on vasokonstriktorilised omadused ja selle lühiajalist toimet peetakse selle tunnuseks. Seetõttu ei ole tuaminoheptaan leidnud kasutamist vasokonstriktorina, mis hõlbustaks nina hingamist..
Komplekspreparaadi Rinofluimucil lahutamatu komponendina on tuaminoheptaan suurepärane. Tulenevalt asjaolust, et see annab kiire, ehkki üsna lühiajalise vasokonstriktsiooni, võib kombinatsiooni teine aine, atsetüültsüsteiin, tungida ninaõõne kõige sügavamatesse osadesse ja õhukese paksu lima..
Näidustused: kui kasutatakse rinofluimutsiili?
Rinofluimutsiil on ette nähtud nina limaskesta ja ninakõrvalkoobaste kõige levinumate haiguste korral, kaasa arvatud need, millega kaasneb paksu mädase eritise vabanemine.
Patoloogiate hulgas, mille puhul võite kasutada ninas Rinofluimucil'i pihustit:
- äge ja alaäge riniit - nina limaskesta põletik. Rinofluimutsiili on soovitatav kasutada veeldamist vajava mädase väljutamise korral;
- krooniline riniit;
- sinusiit, see tähendab paranasaalsete siinuste põletik. Reeglina räägime sinusiidist - nii ägedast kui ka kroonilisest sinusiidist.
- vasomotoorne riniit, mille korral nina hingamise rikkumine on tingitud nina limaskesta paksenemisest. Rõhutame, et Rinofluimucil leevendab seisundit ainult vasomotoorse riniidiga, kuid haigust ennast ravitakse tavaliselt kirurgiliselt..
Kuidas Rinofluimucili võtta?
Rinofluimutsiili juhiste kohaselt on see ette nähtud ninaõõne niisutamiseks. Ravim on mentoolilõhnaga lahus, mis asetatakse pihustusotsakuga pudelisse. Sprei kasutamise ettevalmistamine on lihtne: peate lihtsalt eemaldama pudeli ja pihusti korgi ning seejärel eemaldama viimastelt kaitsekork. Seda ei ole vaja kalibreerida, see tähendab "prooviannuse" pihustamist, nagu mõnes teises nina või kurgu niisutamiseks mõeldud preparaadis. Need on kõik tarkused, mis kirjeldavad Rinofluimucili võtmist.
Pange tähele, et Rinofluimucil on mõõdetud annusega ninasprei. Selle pihustamisel vabaneb ravimkoostise rangelt määratletud annus. Pärast ravimi korgi vajutamist vabaneb üks milliliiter lahust, mis sisaldab:
- atsetüültsüsteiin 10 mg;
- tuaminoheptaansulfaat 5 mg.
Keskmine annus täiskasvanutele, olenemata haiguse tüübist, on 2 ravimiannust (see tähendab, et kaks vajutust pihustile) igas ninakäigus. Rakendamise sagedus 3-4 korda päevas.
Lastele määratakse pihusti annusega poole vähem kui täiskasvanutel: üks annus 3-4 korda päevas.
Tähtis: Rinofluimutsiiliga ravikuur ei tohi ületada seitset päeva!
Ettevaatust: riniit medicamentosa
Hoolimata asjaolust, et tuaminoheptaansulfaat on üks vähetuntud ja harva kasutatavatest adrenomimeetikumidest, on sellel selles rühmas kõik ravimite omadused. Ravim mitte ainult ei ahenda veresooni, vaid vähendab turset ja hüperemeediat ninaõõnes ning hõlbustab hingamist. Ta, nagu ka teised vasokonstriktorid, võib põhjustada ravimite riniidi arengut.
Selle kõrvaltoime tekkimise peamine tingimus on ravimi kasutamine rohkem kui seitse päeva järjest. See aeg on organismile üsna piisav, et harjuda adrenomimeetikumide pideva sissevooluga ninaõõnde ja "unustada, kuidas" ilma nendeta hingata. Raviriniidi või võõrutusriniidi puhul, mida mõnikord nimetatakse tagasilöögiriniidiks (inglise keeles rebound - ricochet), on iseloomulikud nina limaskesta keemilised kahjustused..
Pikaajaline kokkupuude pihustiga Rinofluimutsiil ja selle komponent tuaminoheptaansulfaat limaskestal põhjustab selles mitte ainult vasodilatatsiooni, vaid ka rakutasandil muutusi. Seetõttu on riniidiravim ebaõige ravi tõsine tagajärg, mis põhjustab mitte vähem probleeme kui esialgne sinusiit või viiruslik riniit. Nina limaskesta ravimikahjustuste vältimiseks ei tohiks alfa-adrenergiliste agonistidega soovitatud ravikuuri ületada..
Tuaminohepatoonsulfaadi ja teiste vasokonstriktorravimitega on ohutu ravida mitte kauem kui seitse, maksimaalselt kümme päeva.
Lahkumine juhistest: Rinofluimutsiil sissehingamiseks
Rinofluimuli kasutamise juhised pakuvad ainult ühte võimalust ravimi väljakirjutamiseks - ninaõõne niisutamise vormis. Kuid tänu sellele, et ravim ei sisalda suhkruid, on seda täiesti võimalik sissehingamiseks kasutada. Osakesed, mille suurus ei ületa 10 mikronit, sisenevad ninaõõnde ja ülalõuaurkevoolu kaugematesse osadesse. Seda tuleks kaaluda nina sissehingamiseks mõeldud nebulisaatori valimisel..
Sissehingamise viis on väga efektiivne. Toimeainete kiire ja peenelt hajutatud manustamine otse põletikukoldesse võimaldab vähendada ravimite kadusid ja saavutada võimalikult suure kontsentratsiooni. Seetõttu on nebulisaatori inhalatsioonravi Rinofluimuciliga suurepärane alternatiiv traditsioonilistele tilkadele või ninaspreile..
Atsetüültsüsteiini ja tuaminoheptaansulfaadi peenosakesed, mis tulevad koos Rinofluimucili nebulisaatori süstimisega, jaotuvad ninaõõnde ja ülalõuaurkesse ühtlaselt. Tänu sellele eemaldatakse paks ninasekretsioon, mis koguneb ninaõõne kõige kaugemates osades ja ninakõrvalurgetes. Turse vähendamine aitab suurendada lõualuu nina ja ninaõõne vaheliste avade suurust ja hõlbustada sekretsiooni eritumist..
Inhalatsioonilahuse valmistamine - apteekri saladused
Jah, sissehingatavate ravimite eelised on vaieldamatud. Aga kuidas juhtub Rinofluimuciliga, mis on saadaval ainult ühes vormis - pihusti kujul? Kuidas valmistada inhalatsioonilahust, kui lahust ise pole käepärast? Tegelikult on kõik lihtne ja kodumaised käsitöölised on juba ammu õppinud selliseid "probleeme" lahendama.
Me juba teame, et iga Rinofluimucili annus sisaldab täpselt 1 ml lahust. Inhalatsioonilahuse saamiseks peate mahutisse pihustama ühe või kaks pihustatud annust (üks lapsele ja kaks täiskasvanule) ja lahjendama neutraalse lahusega. Selle mahus on kõige parem kasutada kolme milliliitrit 0,9% naatriumkloriidi ning ravimit Rinofluimucil inhaleerimiseks võib pidada valmis. Terapeutilise efekti saamiseks piisab, kui teha kaks sissehingamist päevas, ravikuur on seitse päeva.
Rinofluimutsiiliga sissehingamist võib kombineerida soolalahuse või antiseptiliste lahuste sissehingamisega. See suurendab ravi lõplikku efektiivsust..
Rinofluimutsiili kasutamine lastele
Ametlike juhiste kohaselt saab Rinofluimucil ärevuse ja mureta ravida kõiki juba kolmeaastaseid lapsi. Teave ravimi kasutamise võimaluste kohta alla kolmeaastastele patsientidele on üsna napp: peatükis "Erijuhised" on kuivalt märgitud, et selles vanuses tuleks Rinofluimucili kasutada ettevaatusega. Mõistame lahti kodeeritud sõnumid, mille tootja peitis lihtsurelikele arusaamatute üldiste fraaside taha..
Niisiis, kui juhistes pole selgesõnaliselt öeldud, et ravimit on alla 3-aastastel lastel keelatud kasutada, võib seda a priori kasutada selles patsientide kategoorias. Teine oluline fakt väikelaste raviks välja kirjutatud Rinofluimucili kasuks on see, et paikselt manustatav ravim ei oma süsteemset toimet. See tähendab, et see ei imendu verre üldse ja on seetõttu eriti ohutu. Kuid miks üritab tootja siis teravatest nurkadest mööda minna ja vabastada end vastutusest Rinofluimucili määramise eest väikelastele??
Tegelikult on kõik lihtne.
Ravimi kasutamise lubamiseks kõigis „spetsiaalsetes” patsientide kategooriates - olgu selleks imikud, rasedad naised või raske süsteemse haigusega patsiendid - peab tootja kliinilistes uuringutes tõendama ravimi ohutust.
Rinofluimutsiili kasutamise vastsündinutel ja väikelastel uuringuid ei ole läbi viidud. Seetõttu on hoolimata kõigist faktidest, mis viitavad pihusti võimalikule ohutusele, juhistes vanemaid hirmutav hoiatus.
Lisame, et kõiki ninas ja kurgus olevaid pihustusi tuleks alla ühe aasta vanuste laste ravimisel kasutada ettevaatusega. See on tingitud bronhospasmi tekkimise tõenäosusest vastusena ravimilahuse järsule sissetungimisele ninaneelusse..
Kõrvalmõjud
Valdaval enamikul patsientidest on Rinofluimucil hästi talutav. Kuid nagu iga ravim, võib see põhjustada ka kõrvaltoimeid. Rinofluimutsiili kõrvaltoimed on vasokonstriktorite jaoks üsna traditsioonilised: pärast selle kasutamist võib tekkida tahhükardia, kerge vererõhu tõus ja ninaneelu neelu limaskesta kuivus. Kuid reeglina ei ole need kõrvaltoimed ohtlikud ega ole ravi lõpetamise põhjuseks..
Kui Rinofluimucil on vastunäidustatud?
Hoolimata suhteliselt kõrgest ohutusest, on Rinofluimucil kategooriliselt vastunäidustatud. Nende hulgas:
- suletudnurga glaukoom. Alfa-adrenergiliste agonistide kasutamise tagajärjel tekkiv täiendav vasokonstriktsioon võib aidata kaasa seisundi halvenemisele ja silma väljavoolu järsule blokeerimisele. Selle tulemusena suureneb silmasisene rõhk kiiresti ja märkimisväärselt, mis on täis nägemisnärvi atroofilisi muutusi;
- türotoksikoos;
- ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või tuaminoheptaansulfaadi suhtes.
Rinofluimucili väljakirjutamisel südamehaiguste ja veresoonte haiguste all kannatavatele inimestele: arteriaalne hüpertensioon, raske stenokardia ja sagedane ekstrasüstoolia, tuleb olla eriti ettevaatlik. Sellistel juhtudel peaks kardioloog jälgima mis tahes vasokonstriktorite kasutamist..
Tuleb meeles pidada, et atsetüültsüsteiin võib suurendada bronhospasmi tõenäosust, seetõttu peaksid bronhiaalastmaga patsiendid jälgima nende seisundit pärast nina loputamist Rinofluimuciliga. Kui ilmnevad bronhospasmi tunnused, tühistatakse ravim kohe.
Rinofluimutsiili ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Seetõttu on ametlikus juhendis öeldud, et ravim on lubatud ainult kõige äärmuslikumatel juhtudel, kui kasu ületab oluliselt lapsele võimaliku riski. Praktikas ei näe ENT arstid ega sünnitusarstid Rinofluimucili kasutamisel erilist mõtet ning tavaliselt ei tõstatata isegi küsimust raseduse väljakirjutamise soovitavusest.
Ravimite metamorfoos
Rinofluimutsiil võib reageerida teatud ravimitega, eriti antidepressantidega. See on tingitud asjaolust, et alfa-adrenergilised agonistid (meie puhul tuaminoheptaansulfaat) võivad suurendada mõnele antidepressandile omaste kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust..
Seetõttu ei tohiks Rinofluimucili kasutada samaaegselt:
- MAO inhibiitorid (antidepressandid pürasidool ja teised).
- tritsüklilised antidepressandid, millest kõige sagedamini kasutatakse amitriptüliini.
Rinofluimutsiili kasutamine antidepressantidega püsib kuni 14 päeva pärast depressiooni ravi lõppu MAO inhibiitorite ja amitriptüliiniga.
Rinofluimutsiili veresooni kitsendava võimega on seotud veel üks piirang. Veresoonte valendiku vähenemine võib nõrgestada hüpotooniliste ravimite toimet. Seetõttu peaksid hüpertensiooniga patsiendid, kes saavad pidevat ravi hüpertensioonivastaste ravimitega, enne Rinofluimucili selle omaduse meeles pidamist.
Kuidas säilitada?
Ravim on tagasihoidlik: see säilitab oma omadused temperatuuril 15-25 ° C. Siiski on ka üks nüanss, mida ei tohiks unustada. Juhiste kohaselt ei tohiks Rinofluimucili pudeli kõlblikkusaeg pärast esmast avamist ületada 20 päeva. Vastasel juhul on võimalik lahuse saastumine patogeense taimestikuga, mis võib põhjustada täiendava põletiku tekkimist ninaõõnes..
Rinofluimutsiili analoogid
Paljud ostjad kriisi ajal ja vahetuskursi kasv on huvitatud ühest küsimusest: kas on olemas Rinofluimucili odavamaid analooge lastele ja täiskasvanutele? Kahjuks pole midagi meeldida. Kodumaised ja isegi välismaised ettevõtted geneeriliste ravimite tootmiseks ei ole veel õppinud atsetüültsüsteiini ja tuaminoheptaansulfaati sisaldava ravimi tootmist. Rinofluimutsiil oli ja jääb ainulaadseks, ohutuks kombinatsiooniks, mis muudab hingamise lihtsamaks ja ravib nohu tõeliselt igas vanuses..
Rinofluimucil ® (Rinofluimucil ®)
Toimeaine:
Sisu
- 3D-pildid
- Koostis ja vabanemisvorm
- farmatseutiline toime
- Farmakodünaamika
- Farmakokineetika
- Ravimi Rinofluimucil näidustused
- Vastunäidustused
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- Ettevaatusabinõud
- erijuhised
- Ravimi Rinofluimucil säilitustingimused
- Ravimi Rinofluimucil kõlblikkusaeg
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogiline rühm
- Antikoostisandid kombinatsioonides
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- J00 Äge nasofarüngiit [coryza]
- J01 Äge sinusiit
- J30.0 Vasomotoorne riniit
- J31.0 Krooniline riniit
- J32 Krooniline sinusiit
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
| Annustatud ninasprei | 100 ml |
| atsetüültsüsteiin | 1 g |
| tuaminoheptaansulfaat | 0,5 g |
| abiained: bensalkooniumkloriid - 0,01 g; metüülhüdroksüpropüültselluloos - 0,75 g; dinaatriumedetaat - 0,02 g; naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat - 0,3 g; dinaatriumfosfaatdodekahüdraat - 0,3 g; ditiotreitool - 0,1 g; sorbitool 70% - 2 g; piparmündi maitse - 0,0188 g; etüülalkohol 96% - 0,31 g; naatriumhüdroksiid - 0,36 g; puhastatud vesi - kuni 100 ml |
10 ml pimedas klaasist pudelites, koos pihustiga; papp pakis 1 komplekt.
Annustamisvormi kirjeldus
Värvitu piparmündi aroomiga lahus.
farmatseutiline toime
Atsetüültsüsteiin vedeldab limaskesta ja mädase-limaskesta sekretsiooni kiiresti, purustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemed. Atsetüültsüsteiinil on põletikuvastane toime leukotsüütide kemotaksise pärssimise mehhanismi kaudu, sellel on antioksüdantsed omadused. Sümpatomimeetiline amiin, tuaminoheptaansulfaat, paikselt manustatuna, omab vasokonstriktorit, kõrvaldab turse, limaskesta hüperemia.
Farmakodünaamika
Põletikuliste protsesside ravimisel ninaõõnes ja ninakõrvalurgetes täiendab atsetüültsüsteiini mukolüütilist ja parandavat toimet tuaminoheptaansulfaadi vasokonstriktorne toime, mis aitab turseid kõrvaldada. Tänu ravimi loetletud mõjudele on ninakäikude limaskestade kiire taastamine ja põletikulise protsessi sümptomite vähenemine.
Farmakokineetika
Ravimi kohalikul kasutamisel ei ole selle koostisosadel süsteemset toimet..
Ravimi Rinofluimucil ® näidustused
Äge ja alaäge riniit koos paksu mädase-limaskesta eksudaadiga, krooniline riniit, vasomotoorne riniit, sinusiit.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes, suletudnurga glaukoom, türotoksikoos.
Ärge kasutage ravi ajal ja 2 nädala jooksul pärast antidepressantidega (MAO inhibiitorid) ravi lõppu..
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult äärmise vajaduse korral ja arsti järelevalve all.
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid, erutus, südamepekslemine, tahhükardia, värinad, arteriaalne hüpertensioon, uriinipeetus, ninaõõne, suu ja neelu limaskesta kuivus, rasvade näärmete põletik.
Koostoimed
Rinofluimucil® ei sobi kokku MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega. Hüpertensiivsete ainetega samaaegne kasutamine ei ole soovitatav - antihüpertensiivne toime võib nõrgeneda.
Manustamisviis ja annustamine
Intranasaalselt. Ravim süstitakse spetsiaalse nebulisaatori abil ninaõõnde aerosooli kujul.
Täiskasvanud - 2 annust (2 klapi vajutust) mõlemasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.
Lapsed - 1 annus (1 klapi vajutamine) mõlemasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.
Ravikuur ei tohiks ületada 7 päeva..
Üleannustamine
Sümptomid: tuaminoheptaanist põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng (tahhükardia, treemor, ärevus, vererõhu tõus, sõltuvus).
Ravi: sümptomaatiline.
Ettevaatusabinõud
Ravimi väljakirjutamisel alla 2-aastastele lastele, bronhiaalastma, arteriaalse hüpertensiooni, III-IV stenokardia, sagedase ekstrasüstooliga patsientidele on vajalik ettevaatus (ravi peab toimuma arsti järelevalve all)..
Vasokonstriktoreid sisaldavate ravimite pikaajaline kasutamine võib muuta nina limaskesta ja paranasaalsete ninakõrvalkoobaste normaalset funktsiooni, samuti põhjustada ravimi sõltuvust. Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga nõu pidamata.
Rinofluimucil ® ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.
erijuhised
Kasutamiseks ainult intranasaalselt.
Aerosooli kasutusjuhised.
1. Eemaldage lahuse pudeli kork.
2. Eemaldage pihusti kaitsekork.
3. Kinnitage nebulisaator pudeli külge.
4. Eemaldage pihustuspüstolilt kork.
5. Aktiveerige nebulisaator uuesti vajutades.
Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.
Ravimi Rinofluimucil ® säilitamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Rinofluimucil ® kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
| ICD-10 pealkiri | Haiguste sünonüümid vastavalt ICD-10-le |
|---|---|
| J00 Äge nasofarüngiit [coryza] | Viiruslik riniit |
| Ninaneelupõletik | |
| Nina põletikuline haigus | |
| Mädane riniit | |
| Ninakinnisus | |
| Ninakinnisus koos külmetuse ja gripiga | |
| Nina hingamise raskused | |
| Nasaalse hingamise raskused külmetushaigustega | |
| Nina hingamise raskused | |
| Nasaalse hingamise raskused külmetushaigustega | |
| ENT-organite nakkus- ja põletikuline haigus | |
| Nina hüpersekretsioon | |
| Nohu | |
| ARI riniidi sümptomitega | |
| Äge riniit | |
| Erinevat päritolu äge riniit | |
| Paksu mädase-limaskesta eksudaadiga äge riniit | |
| Äge rinofarüngiit | |
| Nina-neelu limaskesta turse | |
| Nohu | |
| Rinorröa | |
| Rinofarüngiit | |
| Rinofarüngiit | |
| Raske nohu | |
| J01 Äge sinusiit | Ninakõrvalkoobaste põletik |
| Ninakõrvalkoobaste põletikulised haigused | |
| Ninakõrvalkoobaste mädane-põletikuline protsess | |
| ENT-organite nakkus- ja põletikuline haigus | |
| Ninakõrvalkoobaste infektsioon | |
| Kombineeritud sinusiit | |
| Sinusiidi ägenemine | |
| Parasaalsete siinuste äge põletik | |
| Äge bakteriaalne sinusiit | |
| Äge sinusiit täiskasvanutel | |
| Alaäge sinusiit | |
| Äge sinusiit | |
| Sinusiit | |
| J30.0 Vasomotoorne riniit | Riniit krooniline vasomotoorne neurovegetatiivne |
| J31.0 Krooniline riniit | Koorega atroofiline riniit |
| Hüpertroofiline riniit | |
| Vilgas korss | |
| Kroonilise riniidi ägenemine | |
| Polüpoidne rinosinusiit | |
| Hüperplastiline riniit | |
| Hüperplastiline riniit krooniline | |
| Krooniline riniit | |
| Riniit krooniline atroofiline fetiid | |
| Riniit krooniline atroofiline lihtne | |
| Krooniline hüpertroofiline riniit | |
| Kuiv riniit | |
| Krooniline atroofiline riniit | |
| J32 Krooniline sinusiit | Allergiline rinosinusopaatia |
| Mädane sinusiit | |
| Ninasofarüngeaalse piirkonna katarraalne põletik | |
| Ninakõrvalurgete katarr | |
| Sinusiidi ägenemine | |
| Krooniline sinusiit |
Hinnad apteekides Moskvas
| Ravimi nimi | 1 ühiku hind. | Paki hind, hõõruge. | Apteek |
|---|---|---|---|
| Rinofluimucil ® ninasprei, 1 tk. |
ninasprei, 1 tk.
kasumlik
Arvustused
Jäta oma kommentaar
- ninasprei alates 264 kuni 276 lk.
Praegune nõudluse indeks, ‰
"Vene Föderatsiooni arstide" arvamus ravimi Rinofluimucil ® kohta
Lisateave projekti ja reitingu arvutamise meetodi kohtaÜldskoor 8.56 (kümnest) Tõhusus 4.33 (viiest) Ohutus 4.22 (viiest)
Registreerimistunnistused Rinofluimucil ®
P N012943 / 01
Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimi manustamismeetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.
Veel palju huvitavaid asju
© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.
Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.
Fluimutsiil - antibiootikum IT
Kompositsioon
Üks pudel sisaldab: tiamfenikoolglütsinaat atsetüültsüsteinaat - 0,81 g, sealhulgas tiamfenikool 500 mg; täiendav aine - dinaatriumedetaat; vesi lahustina.
Väljalaske vorm
Lüofiliseerimise teel saadud pulber, millest valmistatakse lahus; viaalides koos lahustiga, 3 tk. pakis.
farmatseutiline toime
Aine on antibiootikumi ja mukolüütilise ravimi kombinatsioon.
Tiamfenikoolil on hingamisteede infektsioone põhjustavatel bakteritel lai toimespekter - nii grampositiivsed (streptokokid, klostridiad, stafülokokid) kui ka gramnegatiivsed (Neisseria, Haemophilus influenzae, Salmonella, Yersinia, Escherichia coli).
Atsetüültsüsteiin lahjendab aktiivselt röga ja mädast eritist, soodustab röga eraldumist, vähendades viskoossust.
Atsetüültsüsteiin soodustab tiamfenikooli paremat tungimist kopsukoesse ja takistab mikroorganismide kleepumist hingamisteede limaskestale.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Tiamfenikool koguneb hingamisteedesse ja maksimaalne kontsentratsioon saabub 1 tunni jooksul pärast lihasesse süstimist. Poolväärtusaeg - 3 tundi, eritub uriiniga.
Atsetüültsüsteiin akumuleerub rakkudevahelises ruumis, bronhide sekretsioonides, kopsukoes, maksas ja neerudes. Poolväärtusaeg on 2 tundi; eritub neerude kaudu ja väike osa soolestiku kaudu.
Ravim läbib platsentat.
Näidustused kasutamiseks
- ENT organite ja ülemiste hingamisteede lüüasaamine (sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngotrahheiit);
- alumiste hingamisteede haigused (bronhiit, kopsuabstsess, kopsupõletik, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, emfüseem, läkaköha, bronhioliit);
- nakkusliku ja obstruktiivse iseloomuga komplikatsioonide ravi ja ennetamine pärast trahheostoomiat, rindkere kirurgilisi sekkumisi (atelektaas, bronhopneumoonia);
- ettevalmistus bronhide väljutamiseks ja bronhoskoopiaks;
- drenaaži parandamiseks kaasuvate kopsuinfektsioonidega (sh tuberkuloos, koobaste fookuste olemasolu).
Vastunäidustused
- haigused ja muutused verepildis (leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia);
- ravimi moodustavate ainete individuaalne talumatus.
Esimese 2 eluaasta laste neerufunktsioonil on vanusega seotud jooni, seetõttu tuleb ravimit neis, samuti raske maksa- ja neerukahjustusega patsientidel kasutada ettevaatusega..
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid.
Lihasesse süstimisel võib süstekohas olla põletustunne; harva leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, neutropeenia, retikulotsütopeenia.
Antibiootikumi Fluimucil kasutamine sissehingamisel võib põhjustada hingamisteede limaskesta ärritust, refleksi köha, iiveldust, riniiti. Mõnikord tekib bronhospasm ja tuleb kasutada bronhodilataatoreid.
Kasutusjuhend Fluimucil - antibiootikum IT (meetod ja annus)
Intramuskulaarselt kasutatav annus:
- täiskasvanud 1500 mg päevas kolme annusena;
- alla kolmeaastased lapsed 125 mg kaks korda päevas;
- 3 kuni 7-aastased lapsed - 250 mg kaks korda päevas;
- 7–12-aastased lapsed 750 mg päevas, jagatuna 3-ks süstiks.
Kuni 2 nädala vanuseid vastsündinuid, samuti enneaegseid imikuid kasutatakse annuses 25 mg / kg kehakaalu kohta päevas.
Kuidas sissehingamiseks lahjendada?
Täiskasvanutele lahustatakse 500 mg kuivainet 4 ml süstevees ja jagatakse 2 annuseks päevas (igaüks 2 ml). Laste inhalatsioonid valmistatakse samas koguses süstevees kui täiskasvanutel (4 ml), lahustades 250 mg pulbrit ja kasutatakse ka kaks korda päevas..
Lokaalselt paranasaalsete siinuste pesemiseks, sh. pärast operatsiooni, endotrahheaalseks manustamiseks trahheostoomi, bronhoskoobi või endotrahheaaltoru kaudu, lahustatakse pulber süsteveega koguses 4 ml - 500 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.
Keskkõrvapõletiku ja ninaneelu haiguste korral tilgutatakse ninakanalisse või kõrva kanalisse 2-4 tilka.
Kui see on näidustatud, võib ravimi annust kahekordistada.
Ärge suurendage vastsündinute, enneaegsete imikute ja eakate patsientide annust..
Antibiootikumide juhised määravad ravikuuri ravimiga mitte rohkem kui 10 päeva.
Üleannustamine
Ravimi võimalikud suurenenud kõrvaltoimed, superinfektsioon, bakteriaalse floora rikkumised. Ravina kasutatakse sümptomaatilist ravi..
Koostoimed
Köhasummutite kasutamise korral võib tekkida röga stagnatsioon.
Aerosoolis ei soovitata inhaleeritavat antibiootikumi Fluimucil segada teiste ainetega.
Müügitingimused
Säilitamistingimused
Lastest eemal ja temperatuuril 15–25 ° C.
Säilitusaeg
erijuhised
Ravi perioodil on vajalik verevalemi seisundi pidev jälgimine. Granulotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemisega tuleb ravim tühistada.
Vältige lahuse kokkupuudet kummi- ja metallpindadega.
Analoogid
Pole analooge.
Lastele
Alla kahe aasta vanustel lastel kasutatakse seda väga ettevaatlikult, mis on seotud neerufunktsiooni vanusega seotud tunnustega.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravim määratakse ainult siis, kui kasu naisele kaalub üles lootele tekkiva riski. Imetamise perioodil, kui ravi on vajalik, tuleb söötmine lõpetada.
Arvamused Fluimucil - antibiootikum IT kohta
Paljudes meditsiinifoorumites on Fluimucili - antibiootikumi - ülevaated reeglina noortelt emadelt, kes kasutasid seda antibiootikumi lastele sissehingamiseks. Märgitakse kiiret efekti - sõna otseses mõttes 3.-4. Päeval paraneb lapse seisund. Need, kes on ravimit vähemalt korra proovinud, teise haigusega, eelistavad seda. Nebulisaatori preparaati on väga hea kasutada - nii mugav kui ka tõhus.
Fluimutsiili hind - antibiootikum IT, kust osta
Venemaal on Fluimucil-antibiootikumi IT hind vahemikus 413 kuni 605 rubla.
Fluimucili keskmine inhalatsioonihind Moskvas on umbes 538 rubla. Ukrainas saab ravimit osta 174 UAH eest.
Haridus: lõpetanud Rivne osariigi meditsiinikõrgkooli farmaatsia erialal. Lõpetanud Vinnitsa Riikliku Meditsiiniülikooli M.I. Pirogov ja praktika selle baasis.
Töökogemus: Aastatel 2003–2013 - töötas apteekri ja apteegikioski juhatajana. Teda autasustati tunnuste ja tunnustustega paljude aastate eest kohusetundliku töö eest. Meditsiiniteemalisi artikleid avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja erinevates Interneti-portaalides.
Märge!
Arvustused
Tere. Meile määrati nina tilgutamine 12 päevaks. Laps on 5-aastane. Kui palju valmis lahendust saate kasutada. Hoiame külmkapis.
Arst diagnoosis ägeda sinusiidi - nina ei hinganud, paks lima ei tulnud hästi välja ja pea valutas. Kasutasin kahte arsti määratud antibiootikumi fluimutsiili. Tegin kõike vastavalt juhistele, ravim aitas - ma hingan vabalt! Kuid siis märkasin, et mu haistmismeel on halvenenud - tunnen lõhnu halvemini, vaatasin kõrvaltoimeid - loendis pole. Võib-olla pole see seotud inhalatsioonidega, kuid haiguse tagajärgedega, ma ootan veel natuke - pole palju aega möödas, loodan, et kõik taastatakse.
Pärast süstimist temperatuur tõusis. Kas see on hea või halb?
Tere! Arst määras lapsele antibiootikumi inhalatsioonid fluimutsiiliga, kuid ei kirjeldanud, millistes proportsioonides. Kas ma pean lisama soolalahust ja kui jah, siis kui palju? Laps on peaaegu 3-aastane. Köha ja valulik ninaneelu. Ette tänades.
Fluimutsiil on antibiootikum. See on hingamisteid väga ärritav. Mu pea puruneb pärast seda. Mul on kurguvalu ja sellest on mul pigistus. Ja nina ka. Ma ei tea, kas mul on seda veel vaja. Kuigi ma proovin seda üks kord päevas. Tundub, et mul on ägedas faasis bronhiit. Röga. roheline..aga nüüd mitte nii väga..
Ostsin Lipetski maalt alfapanga kõrval asuvast apteegist 30.03.2016 715 rubla
Ta ravis bronhiiti (bronhiaalastma taustal). Teisel päeval oli sissehingamise hea mõju juba märgatav. Suurepärane: kiire, kvaliteetne, taskukohane.
Poeg on kolmeaastane, kõrva-nina-kurguarst määras sissehingamisi niimoodi: ühe süstepudeli lahjendati veega 500 mg pulbriga. Seejärel valage inhalaatorisse 3 ml soolalahust ja 1 ml saadud lahust. Sissehingame 10 minutit, kaks korda päevas. Ühest lahjendatud ampullist piisab 2 päevaks. Hoida külmkapis. Meid ravitakse kuus päeva. Tatt ja köha mööduvad.
500 mg pulbri pudelis, 4 ml vee ampullis - see on täiskasvanu annus 2 annuse jaoks. Mul on küsimus. Kas 500mg võib lahjendada 8ml veega ja kasutada 4 annuse jaoks lapsele? Võimaluse korral kuhu ja kui palju lahendust säilitada? Külmkapis? Ja kuidas vältida lahuse kokkupuudet metalli ja kummiga, kui kogute lahust nõelaga süstlaga ja pudeli kork on KUMM. tänan.
Mul on astma, KOK, emfüseem. Arst määras pihusti kaudu sisse antibiootikumi Fluimucil. Sissehingamise ajal tekkis tõsine lämbumine. Jätkan sissehingamist ?
palun öelge mulle, mu abikaasal on sinusiit, kuid ta häirib teda haige olles, kuid ei tee seda, kas fluimutsiili antibiootikum võib aidata?
Ravim aitas meid. Kas sissehingamist 5 päeva.
Alice, palun ütle mulle, kui vana on teie laps ja kui suures osas peate antibiootikumi fluimutsiili sissehingamiseks lahjendama. Meile määrati ka see, mu tütrel on obstruktiivne bronhiit, kuid ma ei saanud aru, kuidas seda lahjendada, karbis oleva veega või soolalahusega. Aitäh vastuse eest.
Tahaksin öelda suured tänud fluimutsiili-antibiootikumi tootjatele, kuna see päästab lapse teist korda bronhiidist. Hunnik tablette pole vaja hankida, hingasime 2 minutit päevas läbi nebulisaatori 10 minutit ja kolmandal päeval lakkas mu tütar köhimise kägistamisest. Kui meil on pikaajaline köha, siis hingame seda ainult))))
Rinofluimutsiil: kasutusjuhised
Rinofluimutsiil on nina-neelu haiguste raviks kasutatav ravim, mida kasutatakse kõrva-nina-kurgu praktikas.
Näidustused kasutamiseks
Rinofluimutsiili kasutatakse arsti juhiste järgi, järgides rangelt kasutusjuhiseid. Arstide soovitused selle ravimi kasutamiseks on esitatud järgmiste ENT-haiguste ravis:
- Sinusiit
- Erineva etioloogiaga (sealhulgas krooniline ja allergiline) riniit
- Sinusiit
- Adenoidiit
- Tonsilliit.
Ka kaugelearenenud sinusiidi (etmoidiidi) korral on soovitatav kasutada pihustit ja tilka Rinofluimucili, see haigus esineb 2-3-aastastel lastel.
Kompositsioon
100 ml preparaati sisaldab toimeaineid:
- Atsetüültsüsteiin - 1 g
- Tuaminoheptaansulfaat - 0,5 g.
Värvitu lahus, läbipaistev, kerge piparmündilõhnaga.
Ravivad omadused
Ravimil on keeruline toime tänu kahele koostises sisalduvale aktiivsele komponendile:
- Atsetüültsüsteiin - omab mukolüütilist ja vedeldavat toimet, mis tagab nasaalsete kanalite ja ninakõrvalkoobaste kvaliteetse vabanemise mukopurulentsest voolusest
- Tuaminoheptaan - on võimeline eemaldama turseid limaskesta kudedest, leevendab hüperemeediat, taastab normaalse nasaalse hingamise.
Nende kahe aktiivse komponendi toime Rinofluimucili koostises täiendab üksteist, mis võimaldab seda tõhusalt kasutada erineva astme ja etioloogiaga ninaneelu haiguste korral..
Rinofluimutsiilipihustil ei ole süsteemset toimet, kuna see kitsendab nasaalsetes kanalites olevaid anumaid, ilma et ravimite toime leviks verre. Seetõttu soovitavad arstid aktiivselt pihusti kasutamist lastele ja täiskasvanutele..
Arstid on arvamusel, et ainult rinofluimutsiili kasutamisest ninaneelu haiguste raviks ei piisa, kui räägime haiguse kaugelearenenud staadiumist, kus esineb rohkesti mädaseid eritisi.
Paljud inimesed arvavad, et Rinofluimucil on antibiootikum. Kuid see arvamus on vale. Rinofluimutsiil ei sisalda antibakteriaalseid ja bakteritsiidseid komponente, mis võivad hävitada patogeenset taimestikku ninaneeluõõnes. Seetõttu on sinusiiti ja sinusiiti vaja ravida terviklikult, kasutades kohalikke ravimeid ja antibiootikumravi..
Väljalaske vorm
Keskmine hind 315 rubla.
Rinofluimucil ninasprei on varustatud pihustusseadmega, et hõlbustada ninakäikude niisutamist.
Rinofluimutsiili tilgad - selle ravimi vormi külge on kinnitatud pipeti-dosaator ravimi täpseks annustamiseks.
Saadaval oranžist klaasist viaalides, 10 ml.
Rakendusviis
Rinofluimutsiili on vaja kasutada nohu ja kaasuvate ENT-haiguste korral vastavalt meditsiinilistele soovitustele, eriti väikelaste raviks, kus ravimi annuse arvutab arst, võttes arvesse üldist kliinilist pilti, haiguse tõsidust, lapse vanust ja riniidi etioloogiat..
Lastele mõeldud rinofluimutsiili kasutatakse peamiselt pihusti kujul. Paljud lapsed kardavad ravimite ninasse tilgutamise protseduuri, pealegi, kui tilgute valesti, võivad tilgad nina kaudu läbi kurgu sattuda, põhjustades ebamugavust. Rinofluimucili pihusti abil saate lapse istuda ja iga ninakäiku hästi niisutada. See rakendus on korrektne, sellel on hea ravitoime ja see ei tekita lapsele ebamugavusi, eriti psühholoogiliselt..
Laste tavaline annus on vähemalt üks pihustus mõlemasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas. Sellest ravimi kogusest piisab lima vedeldamise, kudede turse eemaldamise ja hingamise hõlbustamiseks..
Täiskasvanutel (kui arst pole määranud teisiti) süstitakse igasse ninasõõrmesse 1-2 süsti, vähemalt 4 korda päevas..
Ravi kestuse määrab igal üksikul juhul arst, kuid enamikul juhtudel ei ole see pikem kui nädal.
Rinofluimutsiil tuleb ninasse õigesti süstida järgmiselt:
- Trükkige uus pudel, eemaldades korgi
- Eemaldage pihusti kaitsekork
- Sisestage nebulisaator (või pigem selle ots) ninasõõrmesse, püüdmata seda liiga sügavalt sisestada
- Kasta ninaõõnde
- Korrake sama protseduuri teise ninasõõrmega.
Pihustite ja tilkade Rinofluimucil kasutamise juhised nohu korral on igas kastis, nii et alati saab sealt lugeda kasutamisviisi ja õiget annust..
Sinusiidiga rinofluimutsiili kasutatakse kompleksravi osana edukalt. Kuna sellel pihustil ei ole antibakteriaalseid omadusi, saab seda kasutada sinusiidi vastu võitlemisel ainult algstaadiumis, kui olukorda ei komplitseeri mäda ja lima rohke eraldumine, samuti mädaste pistikute moodustumine lõualuu- ja ninakõrvalkoobastes. Samuti on efektiivne Rinofluimucil spray abil tavalise nohu komplikatsioonide ennetamine sinusiidi kujul.
Kui on arenenud põletikuline protsess, millega kaasnevad palavik, nõrkus ja peavalu, siis kasutavad arstid enamasti antibiootikumravi. Koos kohaliku antibiootikumi Rinofluimucili pihustiga on hea ravitoime, kui pihustate esmalt ninasõõrmeid selle pihustiga ja ootate kohalikku kokkupuudet. Pärast limaskestade turse taandumist ja mukopurulentsete sekretsioonide jääkide eemaldamist paraneb nina kaudu hingamine, võib võtta antibiootikumi (pillid või kohalik ravim). Selline rakendus võimaldab antibakteriaalsetel komponentidel tungida sügavale põletikulise protsessi fookusesse..
Raseduse ja B-hepatiidi ajal
Vastavalt ravimi kasutamise juhistele ja praktiseerivate arstide ülevaadetele ei ole Rinofluimucil Teva kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal soovitatav. Sprei koostis sisaldab komponente, mis võivad mitte ainult põhjustada rase naise kehas allergilist reaktsiooni, vaid ka provotseerida loote arengus võimalikke tüsistusi..
Kui peate ikkagi ravimit kasutama ja selle ravimi analoogid ei anna soovitud efekti, peavad rasedad naised kasutama Rinofluimucili rangelt arsti järelevalve all. Selle pihusti määramisel lähtub arst haiguse üldpildist, võttes arvesse võimalikke riske lootele ja võimalikku kasu emale. Seega, kui arst peab vajalikuks raseduse ja rinnaga toitmise ajal seda ravimit naisel kasutada, võib seda kasutada, kuid väga ettevaatlikult, järgides kõiki ettenähtud juhiseid.
Ravimi kasutamine sissehingamisel
Koos tavalise kohaliku manustamisega nina loputamise vormis võib ravimit Rinofluimucil kasutada inhalatsioonilahuse valmistamiseks. Seda seletatakse asjaoluga, et ravim ei sisalda koostises suhkrut ja võib hästi lubada kasutamist sissehingamisel.
Nebulisaatori (protseduuri jaoks mõeldud seadme) valimisel tuleb meeles pidada, et lagunemisel laguneb Rinofluimucili tilk väikesteks osakesteks, mille suurus on umbes 10 mikronit, jõudes efektiivselt ülalõuaurkepõletike piirkonda ja toimides otseselt põletiku fookuses. See seletab selle ravimi kasutamise meetodi populaarsust. Peened osakesed võivad vähendada ravimi kadu niisutamise või nina tilgutamise ajal. Tungides seestpoolt ülalõuaurkevalu sügavustesse, toimivad ravimi osakesed paksule ja viskoossele sekretsioonile, mis ummistab siinuseid ja läbipääsu. Nende sekretsioonide tõhus raiskamine ja põletiku eemaldamine toimub otse selle lokaliseerimise kohas.
Inhalatsioonilahused sisaldavad alati kasutusjuhiseid, mis näitavad selgelt, kui palju ravimit tuleb protseduuri ajal kasutada. Ei ole nii raske välja mõelda, kuidas Rinofluimucili sissehingamisel kasutada. Üks pihustatav annus, pihustatud nasaalsesse kanalisse, sisaldab 1 ml meditsiinilist lahust. Seetõttu peate segu sissehingamiseks valmistamiseks segama 1-2 Rinofluimucili annust ja lahjendama 3 ml naatriumkloriidiga (tavaline soolalahus). Täiskasvanutele sissehingamiseks võetakse 2 annust pihustit, lastele piisab ühest annusest.
Hea ravitoime saavutamiseks piisab ühe või kahe inhalatsiooni läbiviimisest päevas, kuid mitte kauem kui nädala jooksul.
Vastunäidustused
Rinofluimutsiili pihustit ei soovitata kasutada järgmiste haiguste korral:
- Suletud nurga glaukoom
- Türotoksikoos
- Atriaalne hüpertensioon (kasutatakse ettevaatusega)
- Bronhiaalastma
- Stenokardia.
Kui arst peab nende haiguste esinemisel siiski asjakohaseks ravimi kasutamist, peate olema ettevaatlik ja jälgima keha reaktsiooni ravimile.
Ristmõju
Rinofluimutsiili ei tohi kasutada samaaegselt MAO inhibiitorite, tritsüklilise rühma antidepressantidega. Kui hüpertensiivse sündroomi ravi ajal määratakse Rinofluimucil, võib see ravim nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.
Üleannustamine
Ravimi osa tuaminoheptaan, kui Rinofluimucili annus on ületatud, võib põhjustada järgmisi süsteemseid toimeid:
- Tahhükardia
- Suurenenud vererõhk
- Unehäired
- Ärevus
- Jäsemevärin.
Üleannustamise vältimiseks tuleb rangelt järgida ravimi kasutamise juhiseid.
Analoogid
Soov kiiresti ravida valulik nohu toob kaasa asjaolu, et patsient hakkab välja kirjutatud ravimit võrdlema sarnaste ravimitega, et teada saada, mis aitab haigusega paremini toime tulla. Paljud inimesed mõtlevad, kas Rinofluimucil või Polydexa on kõige tõhusam ravim ENT organite haiguste vastu võitlemisel. Samuti peetakse Vibrocili populaarseks ravimiks, mida peetakse Rinofluimucili analoogiks. Selle probleemi mõistmiseks peate läbi viima nende fondide võrdleva analüüsi..
Vibrocil
Tootja - Šveitsi ettevõte Novartis Consumer Health S.A.
Hind - 280-300 rubla.
Toimeained on fenüülefriin ja demitindeenmaleaat.
Saadaval ninasprei, geeli ja tilkadena.
Omab demitideenist tingitud sedatiivseid, allergiavastaseid ja sügelemisvastaseid omadusi, fenüülefriin leevendab kudede turset, omab vasokonstriktorit.
Plussid:
- Mitmed vabastamisvormid
- Kombineeritud toimel on kiire tervendav toime.
Miinused:
- Pole heaks kiidetud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel
- Provotseerib arteriaalse hüpertensiooni arengut ja põhjustab nina limaskesta kuivust.
Polydexa
Tootja - dr E. Bouchardi (Prantsusmaa) laborid.
Hind - 290-320 rubla.
Saadaval ninasprei kujul.
Toimeained on polümüksiin B ja neomütsiin - antibiootikumid, samuti hormonaalne komponent deksametasoon. Kompositsioon sisaldab fenüülefriini, millel on vasokonstriktorne toime.
Plussid:
- Polümüksiin hävitab enamiku grampositiivsete bakterite ja neomütsiin enamiku gramnegatiivsete bakterite. Deksametasoon võitleb võimalike allergiliste reaktsioonidega ravimi võtmisel. Seetõttu on Polidexi sprei toime keeruline, pakkudes antibakteriaalset, põletikuvastast, vasokonstriktorit, hõlbustades hingamist ja kõrvaldades haiguse põhjuse - põletiku.
- Seda saab kasutada peaaegu kõigi ENT-haiguste raviks isegi raskes staadiumis.
Miinused:
- Suhteliselt kõrge hind
- Võitleb tõhusalt bakteriaalse infektsiooni vastu, kuid pole piisavalt hea, et aidata eemaldada mädane eritis ninaõõnde.
Kokkuvõtlikult arstide ülevaated, kes kasutavad kõrva-nina-kurgu praktikas laialdaselt Rinofluimucili spreid, on ravimil positiivne mõju nina nina ja kanalite limaskestale, pakkudes kergemat hingamist, leevendades turset ja põletikku. Parandamine algab pärast kahe kuni kolme päeva jooksul sprei paikset kasutamist ja stabiilne terapeutiline efekt saavutatakse pärast täielikku iganädalast ravikuuri.
Fluimucil - antibiootikum IT - kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Ärinimi:
Fluimucil ® - antibiootikum IT
Rahvusvaheline mittekaubanduslik (või grupeeritav) nimi:
Tiamfenikoolglütsinaat atsetüültsüsteinaat
Keemiline nimetus:
2,2-dikloro-N - [(1R, 2R) -2-hüdroksü-1-aminoatsetüüloksümetüül-2- (4-metüülsulfonüülfenüül) etüül] atseetamiidatsetüültsüsteinaat
Annustamisvorm:
lüofilisaat süstelahuse ja sissehingatava lahuse valmistamiseks.
Kompositsioon
1 pudel sisaldab:
tiamfenikoolglütsinaadi atsetüültsüsteinaadi toimeaine - 810 mg (tiamfenikooli osas - 500 mg) ja abiaine dinaatriumedetaat 2,5 mg.
1 ampull lahustit: süstevesi 4 ml.
Kirjeldus.
Pudeli sisu: valge või helekollane kerge väävelise lõhnaga lamellmass.
Ampulli sisu: selge, värvitu vedelik, lõhnatu ja maitsetu.
Farmakoterapeutiline rühm:
kombineeritud antibiootikum (antibiootikum + mukolüütiline)
ATX-kood
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tiamfenikoolglütsinaatatsetüültsüsteiin on keeruline ühend, mis ühendab antibiootikumi tiamfenikooli ja mukolüütilist atsetüültsüsteiini. Pärast tiamifenikooli imendumist lõhustatakse glütsinaat atsetüültsüsteinaat atsetüültsüsteiiniks ja tiamfenikooliks.
Tiamfenikool on klooramfenikooli derivaat, toimemehhanism on seotud bakterirakkude valgusünteesi pärssimisega. Tiamfenikoolil on lai antibakteriaalse toime spekter, see on efektiivne in vitro bakterite vastu, mis põhjustavad kõige sagedamini hingamisteede infektsioone: grampositiivsed (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Listeria spp., Clostridium spp.) Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).
Atsetüültsüsteiin, purustades mukoproteiinide disulfiidsidemed, vedeldab kiiresti ja tõhusalt röga, mäda, vähendab nende viskoossust ja soodustab tühjenemist. Atsetüültsüsteiin hõlbustab antibiootikumi tiamfenikooli tungimist kopsukoesse, pärsib bakterite adhesiooni hingamisteede epiteelile.
Farmakokineetika
Tiamfenikool jaotub kehas kiiresti, akumuleerub terapeutiliste kontsentratsioonide korral hingamisteede kudedes (koe / plasma kontsentratsiooni suhe on umbes 1). Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1 tund pärast intramuskulaarset manustamist. Poolväärtusaeg on umbes 3 tundi, jaotusruumala on 40 - 68 liitrit. Seondumine plasmavalkudega kuni 20%. See eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel, 24 tundi pärast manustamist, muutumatu tiamfenikooli kogus uriinis on 50-70% manustatud annusest. Tungib platsentaarbarjääri.
Atsetüültsüsteiin jaotub pärast manustamist kehas kiiresti, poolväärtusaeg on 2 tundi. Maksas deatsetüleeritakse tsüsteiiniks. Veres täheldatakse vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüsteiin) liikuvat tasakaalu. Atsetüültsüsteiin tungib rakkudevahelisse ruumi, levitatakse peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide sekretsioonides. See eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul soolte kaudu. Tungib platsentaarbarjääri.
Näidustused kasutamiseks
Fluimucil ® -antibiootilist IT-d kasutatakse nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid ja millega kaasneb mukostaas..
Ülemiste hingamisteede ja ENT organite haigused: eksudatiivne keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngotrahheiit.
Alumiste hingamisteede haigused: äge ja krooniline bronhiit, pikaajaline kopsupõletik, kopsuabstsess, emfüseem, bronhoektaasia, tsüstiline fibroos, bronhioliit, läkaköha.
Rindkere operatsioonide järgsete bronhopulmonaalsete komplikatsioonide ennetamine ja ravi (bronhopneumoonia, atelektaas). Trahheostoomia obstruktiivsete ja nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja ravi, bronhoskoopia ettevalmistamine, bronhoaspiratsioon.
Kaasuvate mittespetsiifiliste hingamisteede infektsioonide vormidega, et parandada drenaaži, sealhulgas koobasfookused, mükobakteriaalsete infektsioonidega.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes; aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.
Hoolikalt
Maksapuudulikkuse ja kroonilise neerupuudulikkusega. Neerufunktsiooni vanusega seotud tunnuste tõttu esimese kahe eluaasta lastel.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal määratakse ravim välja ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Vajadusel peaks ravimi määramine imetamise ajal rinnaga toitmise kogu ravikuuri vältel lõpetama.
Manustamisviis ja annustamine
Fluimucil ® -antibiootilist IT-d manustatakse intramuskulaarselt, kasutatakse sissehingamiseks, tilgutamiseks, õõnsuste pesemiseks.
Sissehingamine: täiskasvanud - 250 mg 1-2 korda päevas; lapsed - 125 mg 1-2 korda päevas.
Sissehingamise protseduur:
- eemaldage pudelist alumiiniumist kaitsekork;
- avage ampull lahustiga vahetult enne sissehingamist;
- sisestage ampulli sisu süstlaga koos ravimiga suletud viaali, segage hoolikalt;
- tõmmake lahusega suletud pudelist süstla abil arsti määratud vajalik kogus lahust;
- valage lahus nebulisaatori (inhalaatori) mahutisse;
- kasutage 5-10 minuti jooksul sissehingamiseks ninaotsikuid või maski.
Valmistatud inhalatsioonilahust saab kasutada 24 tunni jooksul, kui seda hoitakse temperatuuril 5 0 С (külmkapis)..
Endotrachealno: läbi bronhoskoopi, endotrahheaaltoru, trahheostoomia - 1-2 ml lahust (täiskasvanutele lahustatakse 4 ml süstevees -500 mg kuivainet, lastele - 250 mg).
Lokaalselt: paranasaalsete siinuste süstimiseks, samuti õõnsuste pesemiseks pärast kirurgilist sekkumist nina ja mastoidi piirkonnas, 1-2 ml lahust (täiskasvanutele lahustatakse 4 ml süstevees - 500 mg kuivainet, lastele - 250 mg ).
Ninaneelu ja kõrva haiguste korral tilgutage igasse ninakäiku või välisse kuulmekäiku 2-4 tilka.
Intramuskulaarselt: täiskasvanud - 500 mg 2-3 korda päevas; alla 3-aastastele lastele - 125 mg 2 korda päevas; 3 kuni 7-aastastele lastele - 250 mg 2 korda päevas; 7-12-aastastele lastele - 250 mg 3 korda päevas; 13-15-aastastele lastele - 500 mg 2 korda päevas; lastele vanuses 16 kuni 18 aastat - 500 mg 2 või 3 korda päevas.
Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 20-50 ml / min, on annus 500 mg 2 korda päevas; kreatiniini kliirensiga 5 - 19 ml / min - 500 mg üks kord päevas.
Enneaegsete ja kuni 2-nädalaste vastsündinute keskmine annus on 25 mg / kg päevas.
Vajadusel võib annust kahekordistada (eriti rasketel juhtudel esimesel 2-3 ravipäeval). Ärge suurendage doosi enneaegsetel ja vastsündinutel, samuti üle 65-aastastel patsientidel.
Ravikuur ei ole pikem kui 10 päeva.
Kõrvalmõju
Süsteemse ja kohaliku manustamisviisi korral - allergilised reaktsioonid.
Intramuskulaarse süstimise korral võib süstekohas esineda kerge põletustunne, retikulotsütopeenia, aneemia, leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Pikaajalisel kasutamisel on võimalik optiline neuriit, perifeerne neuropaatia.
Manustamisel sissehingamisel - refleksne köha, hingamisteede lokaalne ärritus, stomatiit, riniit, iiveldus. Võimalik kõri ödeem, bronhospasm (peamiselt bronhiaalastmaga patsientidel), sel juhul on ette nähtud bronhodilataatorid.
Üleannustamine
Sümptomid: muutused bakteriflooras, superinfektsioon. Ravimi võimalikud suurenenud kõrvaltoimed (välja arvatud allergilised reaktsioonid). Soovitatav toetav ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Köhavastaste ravimite samaaegne manustamine võib köha refleksi pärssimise tõttu suurendada röga ülekoormust.
Aerosoolis ei ole soovitatav segada teiste ravimitega.
erijuhised
Ravi ajal tuleb jälgida perifeerse vere pilti. Leukotsüütide (alla 4 tuhande / μl) ja granulotsüütide (üle 40%) vähenemisega ravim tühistatakse.
Mõõduka kuni raske neerupuudulikkuse korral tuleb tiamfenikooli annust vähendada. Lisaks soovitatakse mõõduka kuni raske neerukahjustusega patsientidel eraldi ravida antibakteriaalsete ja mukolüütiliste ainetega..
Fluimucil ® antibiootikumiga IT-lahendus ei tohiks kokku puutuda metall- ja kummipindadega.
Sissehingamiseks on soovitatav kasutada kompressori nebulisaatorit, see tuleb reguleerida nii, et pihustatud osakeste suurus oleks 3-20 mikronit. Soovitav on kasutada klaasist või plastikust nebulisaatorit. Kui nebulisaatoris on metallist või kummist osi, tuleks need pärast kasutamist veega loputada..
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele
Fluimucil ® antibiootikum IT ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.
Väljalaske vorm
Lüofilisaat süstelahuse ja inhalatsioonilahuse valmistamiseks 500 mg.
810,0 mg lüofilisaati süstelahuse ja inhalatsioonilahuse valmistamiseks värvitutes klaasviaalides (I tüüp), suletud klorobutüülkummist korgi ja alumiiniumkattega sissesõiduks.
4,0 ml süstevett värvitutest klaasist ampullides (I tüüp).
3 viaali lüofilisaadiga koos 3 ampulliga lahustiga plastkandikul koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
Säilitamistingimused
Temperatuuril 15 o C kuni 25 o C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja 500 mg sissehingamiseks (viaalid) - 3 aastat
Lahusti: süstevesi (ampullid) - 5 aastat
Komplekt - 3 aastat
Märkus. Komplekti aegumiskuupäev põhineb lühima aegumiskuupäevaga komponendil..
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Ettevõte - tootja
Zambon S.P.A., Itaalia
36100, Via della Chimica, 9, Vicenza, Itaalia.
Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleks saata aadressile:
JSC "Zambon S.P.A." esindus (Itaalia):
Venemaa, 121002 Moskva, Glazovski rada, 7, kontor 17.